医疗器械一类产品实行注册管理（）

A.港澳台地区医疗器械注册，参照进口医疗器械办理

B.第二类医疗器械实行注册管理

C.第一类医疗器械实行注册管理

D.第三类医疗器械实行注册管理

A.告知

B.登记

C.备案

D.注册

A.一类医疗器械

B.二类医疗器械

C.三类医疗器械

A.国食药监械(准)字2014第3151139号

B.川自贡食药监械(准)字2013第1640001号

C.湘食药监械(准)字2013第2200082号

D.粤械注准20152640778

A.一类

B.二类

C.三类

A.一类需要区市级许可备案

B.二类需要区市级许可备案，有效期5年

C.三类需要区市级许可备案，效期5年，期满可依法延续

D.医疗器械注册，备案人销售本企业注册，备案的医疗同样需要许可备案

A.注册

B.备案

C.经营

D.批准

A.注册

B.备案

C.经营

D.批准