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第1题
医疗器械实行产品备案管理;医疗器械实行产品注册管理()
A.第二类和第三类;第一类
B.第一类;第二类
C.第一类;第二类和第三类
D.第一类和第二类;第三类
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第2题
关于医疗器械产品注册与备案管理,下列说法中错误的是()
A.港澳台地区医疗器械注册,参照进口医疗器械办理
B.第二类医疗器械实行注册管理
C.第一类医疗器械实行注册管理
D.第三类医疗器械实行注册管理
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第3题
注册环节实行备案管理的医疗器械是()
A.进口第一类医疗器械
B.进口第二类医疗器械
C.国产第二类医疗器械
D.国产第三类医疗器械
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第4题
按照医疗器械风险程度,医疗器械经营实施分类管理()
A.经营第三类医疗器械实行许可管理
B.经营第二类医疗器械实行备案管理
C.经营第二类医疗器械实行许可管理
D.经营第一类医疗器械实行备案管理
E.经营第一类医疗器械不需要许可和备案
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第5题
经营第一类医疗器械不需许可和备案,经营第二类医疗器械实行许可,经营第三类医疗器械实行备案管理。()
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第6题
按照医疗器械风险程度,医疗器械经营实施分类管理。经营第三类医疗器械实行(),经营第二类医疗器械实行备案管理,经营第一类医疗器械不需要许可和备案。
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第7题
按照医疗器械风险程度,医疗器械经营实施分类管理。经营第一类医疗器械不需要(),经营第二类医疗器械实行()管理,经营第三类医疗器械实行()管理。
A.许可和备案;备案;许可
B.许可;备案;许可
C.备案;备案;许可
D.许可和备案;备案;备案
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第8题
按照医疗器械风险程度,医疗器械经营实施分类管理。经营第一类医疗器械(),经营第二类医疗器械实行()管理,经营第三类医疗器械实行()管理。
A.实行备案;备案;许可
B.不需许可和备案;许可;许可
C.实行备案;备案;备案
D.不需许可和备案;备案;许可
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第9题
第一类、第二类、第三类医疗器械均实行产品注册管理。()
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第10题
第二类、第三类医疗器械实行产品()管理。
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第11题
产品上市需要取得注册证,经营只需办理备备案手续的是()
A.第二类医疗器械
B.第一类医疗器械
C.第三类医疗器械
D.特殊用途医疗器械
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