按照医疗器械风险程度，医疗器械经营实施分类管理（）

A.实行备案;备案;许可

B.不需许可和备案;许可;许可

C.实行备案;备案;备案

D.不需许可和备案;备案;许可

A.一、二、三

B.二、一、三

C.三、二、一

D.一、二和三、二或三

A.一类需要区市级许可备案

B.二类需要区市级许可备案，有效期5年

C.三类需要区市级许可备案，效期5年，期满可依法延续

D.医疗器械注册，备案人销售本企业注册，备案的医疗同样需要许可备案

A.风险程度

B.使用方法

C.结构特征

A.1

B.2

C.4

D.3

国家对医疗器械按照风险程度实行分类管理:

A.第一类是风险程度低，实行常规管理可以保证其安全、有效的医疗器械。

B.第二类是具有中度风险，需要严格控制管理以保证其安全、有效的医疗器械。

C.第三类是具有较高风险，需要采取特别措施严格控制管理以保证其安全、有效的医疗器械。

A.第一类

B.第二类

C.第三类

D.第四类

A.管理

B.类目

C.风险

D.规范

A.常规管理

B.严格控制管理

C.采取特别措施严格控制管理

D.一般管理

A.第一类是风险程度低，实行常规管理可以保证其安全、有效的医疗器械

B.第二类是具有中度风险，需要严格控制管理以保证其安全、有效的医疗器械

C.第三类是具有较高风险需要采取特别措施严格控制管理以保证其安全、有效的医疗器械

D.评价医疗器械风险程度，应当考虑医疗器械的安全情况、结构特征、使用方法等因素