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[主观题]

盐酸氮芥与靶标结合的相互作用方式是()。

A.氢键

B.疏水相互作用

C.共价键

D.范德华力

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更多“盐酸氮芥与靶标结合的相互作用方式是()。”相关的问题

第1题

使用β-内酰胺类抗生素治疗链球菌肺炎时,药物与细菌靶标结合形式为()

A.氢键

B.偶极-偶极相互作用

C.离子键

D.疏水性相互作用

E.共价键结合

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第2题

去甲肾上腺素与β2肾上腺素受体作用,关于药物与作用靶标结合的化学本质()

A.离子键

B.离子-偶极相互作用

C.电荷转移复合物

D.范德华力

E.金属离子络合物

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第3题

药物与作用靶标之间的一种不可逆的结合形式,作用强而持久,很难断裂,这种键合类型是()

A.共价键键合

B.范德华力键合

C.偶极-偶极相互作用键合

D.疏水性相互作用键合

E.氢键键合

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第4题

阿司匹林与靶标发生的相互作用属于()。

A.共价键结合

B.可逆性非共价键

C.不可逆非共价键

D.慢速离解机制

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第5题

能与茚三酮显色的药物是()

A.盐酸氮芥

B.阿莫西林

C.噻替哌

D.环磷酰胺

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第6题

不属于生物烷化剂类抗肿瘤药物的是:()。

A.盐酸氮芥

B.环磷酰胺

C.塞替哌

D.氟尿嘧啶

E.顺铂

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第7题

试述盐酸氮芥的结构改造。

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第8题

临床上治疗实体肿瘤的首选药物()

A.MTX

B.5FU

C.Thio-TEPA

D.白消安

E.盐酸氮芥

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第9题

下列关于药物与化学靶标结合的本质,表达正确的是()

A.共价键与靶标可逆结合

B.共价键键合类型多发生在化学治疗药物的作用机制上,如美法仑与DNA中鸟嘌呤中碱基形成共价结合键,产生细胞毒活性

C.氢键的生成是由于药物分子中含有孤对电子O、N、S等原子与非碳原子之间形成的弱化学键,但是在化学结合中是较少见的

D.美沙酮与靶标的结合方式属于电子转移复合物

E.范德华力是非共价键键合方式中最强的一种,且该力随着分间距离缩短而减弱

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第10题

头孢菌素与靶标发生相互作用时,涉及的反应类型是()

A.烷基化反应

B.酰化反应

C.二硫键生成反应

D.酮基加成反应

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第11题

普拉格雷在体内代谢后,与靶标发生相互作用时涉及的反应类型是()。

A.酰化反应

B.二硫键生成反应

C.麦克尔加成反应

D.酮基加成反应

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