普拉格雷在体内代谢后，与靶标发生相互作用时涉及的反应类型是（)。

A.氯吡格雷吸收入血总量的50%被CYP3A4和CYP2C19代谢为活性成分，抑制血小板

B.氯吡格雷吸收入血总量的50%被酯酶水解，随后与葡萄糖醛酸结合成为无活性的产物

C.氯吡格雷代谢物能不可逆地抑制CYP2C8，因此要谨慎合用瑞格列奈，避免发生低血糖

D.氯吡格雷的代谢活化不受奥美拉唑、艾司奥美拉唑的影响，临床可以合用

E.氯吡格雷的代谢产物不影响瑞格列奈的代谢，临床合用无需调整剂量

A.双氯芬酸

B.奈法唑酮

C.普拉洛尔

D.苯恶洛芬

E.对乙酰氨基酚

A.双氯芬酸

B.奈法唑酮

C.普拉洛尔

D.苯恶洛芬

E.对乙酰氨基酚

A.氯吡格雷的活性代谢物抑制ADP受体P2Y12，阻止血小板聚集形成血栓

B.氯吡格雷本身没有活性，在体内需要经过CYP3A4，CYP2C19等代谢活化，才有活性

C.氯吡格雷抗血小板活性受CYP2C19基因多态性的影响，慢代谢型患者疗效很差

D.氯吡格雷对血小板的抑制作用是可逆的，因此必须每天75mgbid给药

E.对于ACS患者，可以合用氯吡格雷和阿司匹林双联抗血小板治疗6，12个月

A.兰索拉唑主要通过肝药物代谢酶CYP2C19和CYP3A4进行代谢

B.兰索拉唑的胃酸分泌抑制作用可能会促进或抑制合用药物的吸收

C.同时接受PPI和华法林治疗的患者需要监测国际标准化比值(INR)和凝血酶原时间

D.对于有pH依赖型吸收药代动力学特点的药物,兰索拉唑可能影响其吸收

E.氯吡格雷与批准剂量的兰索拉唑合并给药时，无需调整氯吡格雷的剂量

A.氯吡格雷活性代谢物选择性地抑制ADP受体P2Y12，抑制血小板聚集

B.氯吡格雷活性代谢物选择性地抑制COX减少TXA2的形成，抑制血小板聚集

C.氯吡格雷的抑制过程是不可逆的

D.氯吡格雷的抑制过程是可逆的

E.氯吡格雷是前药，在体内依赖CYP2C19等酶代谢活化，才能抑制血小板聚集

A.12h

B.16h

C.20h

D.8h

E.24h

A.细胞色素P450

B.ABC转运蛋白

C.环氧化酶Cox-2

D.G蛋白偶联受体

E.CNV

A.发生逃逸现象者在看到他们的LDL-c水平大幅下降后，较少坚持他汀类药物治疗和饮食

B.HMG-CoA还原酶活性缓慢的增加

C.他汀类药物治疗无法引起PCSK9的水平

D.氯吡格雷与他汀类药物联用存在代谢竞争的关系，降低了他汀药物的降脂作用

A.烷基化反应

B.酰化反应

C.二硫键生成反应

D.酮基加成反应