去甲肾上腺素与β2肾上腺素受体作用，关于药物与作用靶标结合的化学本质（）

A.对α受体作用强，对β1受体作用较弱，对β2受体作用弱

B.对α受体作用弱，对β1受体作用较强，对β2受体作用强

C.对α、β1和β2受体作用都很弱

D.对α、β1和2β受体作用都很强

A.中枢和外周均有肾上腺素能受体

B.心肌上存在α和β受体，α受体作用较明显

C.受体不仅仅存在于突触后膜，也存在于突触前膜

D.普萘洛尔可以消除去甲肾上腺素的升压效应

E.能与儿茶酚胺结合产生生理效应

A.与α2与α1受体的亲和力比率为1:1620

B.抑制交感神经活性

C.正反馈条件突触前递质的释放

D.增加蓝斑核去甲肾上腺素能细胞的活性

E.作用于突触后α2受体

A.去甲肾上腺素

B.多巴胺

C.多巴酚丁胺

D.肾上腺素

A.肾上腺素

B.去甲肾上腺素

C.异丙肾上腺素

D.去氧肾上腺素

E.麻黄碱

A.去甲肾上腺素

B.异丙肾上腺素

C.可乐定

D.肾上腺素

E.多巴酚丁胺D

A.①-②-③

B.②-①-③

C.③-①-②

D.①-③-②

肾上腺素受体兴奋不涉及的作用是 ()

A．β1受体兴奋致多数内脏平滑肌抑制

B．α受体兴奋效应主要为血管平滑肌收缩

C．α受体兴奋导致小肠平滑肌舒张

D．α2受体兴奋导致肾上腺索能神经元合成与释放去甲肾上腺素过程改变

A.对α受体的作用小于β受体，有明显缩血管作用

B.对心脏的作用不如肾上腺素强

C.在整体中，使心率加快

D.对组织代谢效应大于肾上腺素

E.从整体上说，去甲肾上腺素是升压剂，肾上腺素是强心剂

A.沙丁胺醇

B.肾上腺素

C.麻黄碱

D.去甲肾上腺素

A.可直接激动a、β受体

B.可促进去甲肾上腺素能神经末梢释放递质

C.口服有效

D.中枢兴奋作用较显著

E.作用比肾上腺素强而短