紫外线照射的T4噬菌体在Uvr+和Uvr-细菌中形成噬菌斑的能力是相同的。你怎样解释这一事实？

A．在细胞内直接将目的基因与宿主细胞的遗传物质进行重组，赋予生物新的遗传特性

B．将人的干扰素基因重组到质粒后导入大肠杆菌，获得能产生人的干扰素的菌株

C．用紫外线照射青霉菌，使其DNA发生改变，通过筛选获得青霉素高产菌株

D．自然界中天然存在的噬菌体自行感染细菌后其DNA整合到细菌DNA上

图约为2 500个重组单位。当两个不同的r突变体(在相邻的核苷酸上发生突变)杂交时，预期r+重组体形成的概率是多少？

将T4噬菌体的不同rⅡ突变株两两配对，在E．coli中对其顺式和反式均进行检验。然后比较其“裂解量”(每个细菌裂解后释放的噬菌体数)。关于6个不同的r突变——rU，rV，rW，rX，rY和rZ的结果如下表所示：

如果我们假定rV在顺反子A上，那么其他5个rⅡ突变是在顺反子A还是B上？

000个子代病毒中得到了5个a、c之间的双交换。能否由此判断存在负干涉？为什么？

T4噬菌体的的装配包括的亚装配过程有()。

A．2个

B．3个

C．4个

D．5个

脂层，细菌长成一片连续的菌苔。但在被噬菌体侵染的细菌到达的地方，噬菌体增殖并杀死周围的细菌，在云状的菌落中形成一个圆形清晰的噬菌斑。一种已观察到的病毒突变可以改变噬菌斑的形状，噬菌体T4的r突变体首先被注意到，因为它们可以在大肠杆菌B的菌落中形成更大的噬菌斑(r代表快速溶菌)。r突变体中的rⅡ类型在大肠杆菌菌株K中并不形成噬菌斑，虽然它们可以起始侵染大肠杆菌K，但侵染不成功，不产生子代病毒。它们在大肠杆菌B上可辨的噬菌斑形态及无法在大肠杆菌K中生长的特性，很早就被用于鉴定突变的一般性质和遗传密码的三联结构。为进一步了解这些经典研究，给出8个rⅡ型突变子让你鉴别。首先，你做了一系列斑点测试，用高浓度的突变1和突变2分别侵染两个大肠杆菌K平板，这样，每个平板上大部分细菌都被侵染了，然后你在平板上依次滴一滴每种突变型和野生型T4噬菌体使之排列成环状。作为对照，你在一未被侵染的大肠杆菌K平板上也做了同样的处理，过夜培养后你观察到如图Q4.2所示的结果。

图Q4.2多种rⅡ突变体的斑块测试

这些结果很有意义，但你也许会感觉迷惑。为了确定在清晰斑上出现的是哪种噬菌体，你从野生斑和突变5形成的清晰斑中收集一些噬菌体并检测它们的生长情况。如你所料，从野生斑上收集的噬菌体在大肠杆菌B和K上都可形成正常的噬菌斑。在突变5斑块上收集来的大多数噬菌体仍显示出突变体的性质：它们可以在大肠杆菌B上形成r噬菌斑，但不能在大肠杆菌K上生长；但来自突变5斑块上的某些噬菌体却表现为野生型，它们可在两个细胞株中形成正常的噬菌斑，野生型出现的频率很高，不可能来自反向突变(回复突变)，因为反向突变即使发生，频率也只有10^-6～10^-5。

A.两者都不具备细胞结构，其生命活动必须依赖活细胞

B.两者在增殖时核酸进入寄主细胞指导新病毒的形成

C.用放射性同位素标记病毒时，应先用含有放射性同位素的原料配制培养基，再用培养基培养病毒

D.两者的遗传信息流动途径都会发生DNA复制

的10～1 5倍高。rⅡA的无义突变使早期rⅡB消失，而不影响晚期rⅡB产物。在rⅡA末端存在小段缺失的突变体中，rⅡA的量一直与rⅡB相等，与感染时间无关。根据以上信息，画图说明rⅡ区域，指出启动子位置。