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[主观题]

用T4噬菌体一个特殊DNA区域的不同突变体研究互补作用,获得下列资料。试根据这个资料判断本区域应有几个顺反

用T4噬菌体一个特殊DNA区域的不同突变体研究互补作用,获得下列资料。试根据这个资料判断本区域应有几个顺反子。

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+为互补,-为无互补。

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更多“用T4噬菌体一个特殊DNA区域的不同突变体研究互补作用,获得下列资料。试根据这个资料判断本区域应有几个顺反”相关的问题

第1题

T4噬菌体DNA的相对分子质量约为160×106,每个核苷酸的平均相对分子质量约为400,T4噬菌体总的遗传
图约为2 500个重组单位。当两个不同的r突变体(在相邻的核苷酸上发生突变)杂交时,预期r+重组体形成的概率是多少?

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第2题

对T4噬菌体rⅡ区域A基因中的6个缺失突变进行配对组合,检查野生型重组体是否形成。在下面的表格中,
十代表重组,0代表没有重组。请为这些缺失构建一个拓扑图。

对T4噬菌体rⅡ区域A基因中的6个缺失突变进行配对组合,检查野生型重组体是否形成。在下面的表格中,十

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第3题

T4噬菌体rⅡ区域中发现一些突变。已知4个突变体中的两个经历了回复突变,而另外两个从未观察到回复
突变。从下面表格中提供的重组数据,确定每一个突变体是点突变还是缺失突变(十代表重组,0代表没有重组)。

T4噬菌体rⅡ区域中发现一些突变。已知4个突变体中的两个经历了回复突变,而另外两个从未观察到回复突变

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第4题

将T4噬菌体的不同rⅡ突变株两两配对,在E.coli中对其顺式和反式均进行检验。然后比较其“裂解量”(每

将T4噬菌体的不同rⅡ突变株两两配对,在E.coli中对其顺式和反式均进行检验。然后比较其“裂解量”(每个细菌裂解后释放的噬菌体数)。关于6个不同的r突变——rU,rV,rW,rX,rY和rZ的结果如下表所示:

将T4噬菌体的不同rⅡ突变株两两配对,在E.coli中对其顺式和反式均进行检验。然后比较其“裂解量”如果我们假定rV在顺反子A上,那么其他5个rⅡ突变是在顺反子A还是B上?

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第5题

T4噬菌体的DNA含有大约200 000 bp。T4基因组的rⅡ区域占据了其整个遗传物质长度的约1%。Benzer通过r
Ⅱ区域内的重组发现有约300个位点是可分离的。请确定每一个重组子内的平均核苷酸数目。

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第6题

在T4噬菌体中,基因rⅡA和rⅡB相邻存在。在感染早期,rⅡA和rⅡB的量大致相等;到晚期,rⅡB的量上升到rⅡA
的10~1 5倍高。rⅡA的无义突变使早期rⅡB消失,而不影响晚期rⅡB产物。在rⅡA末端存在小段缺失的突变体中,rⅡA的量一直与rⅡB相等,与感染时间无关。根据以上信息,画图说明rⅡ区域,指出启动子位置。

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第7题

F.W.Stahl的实验室做过下列实验。基因型为red-gamA-的噬菌体λ用13C和15N进行密度标记,再与含13C和14N的λred-

F.W.Stahl的实验室做过下列实验。基因型为red-gamA-的噬菌体λ用13C和15N进行密度标记,再与含13C和14N的λred-gainR-混合。用该混合液在下述条件下感染大肠杆菌:抑制DNA的复制;每个细菌感染10个病毒颗粒。所产生的噬菌体在硫酸铯中离心平衡,检测分布在密度梯度中的基因型,可以观察到如图12-3-12所示的全部噬菌体和A+R+重组子的分布图谱。在第二个实验中,两种噬菌体都含有突变,该突变位置是在噬菌体遗传图左端约93%处,该实验结果见图12-3-12B。试解释两个实验结果。

F.W.Stahl的实验室做过下列实验。基因型为red-gamA-的噬菌体λ用13C和15N进行密度

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第8题

如图是艾滋病病毒(HIV)和T4噬菌体的结构模式图,有关说法错误的是()

A.两者都不具备细胞结构,其生命活动必须依赖活细胞

B.两者在增殖时核酸进入寄主细胞指导新病毒的形成

C.用放射性同位素标记病毒时,应先用含有放射性同位素的原料配制培养基,再用培养基培养病毒

D.两者的遗传信息流动途径都会发生DNA复制

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第9题

下列属于常用的DNA连接酶的是().

A.T4DNA连接酶

B.大肠杆菌连接酶

C.T4噬菌体连接酶

D.逆转录酶

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第10题

下列DNA聚合酶中,哪一种酶只切割双链DNA中的一条链,产生单链切口,即切口酶()。

A.DnaseⅠ

B.KlenowDNA聚合酶

C.T4噬菌体DNA聚合酶

D.T7噬菌体DNA聚合酶

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第11题

mRNA往往是用各种杂交技术检测的,也就是通过mRNA与单链DNA一起保温,形成DNA-RNA杂交物。有一种技术,把单链DN

mRNA往往是用各种杂交技术检测的,也就是通过mRNA与单链DNA一起保温,形成DNA-RNA杂交物。有一种技术,把单链DNA吸附在硝酸纤维素滤膜上,加上放射性标记的RNA,然后在导致杂交作用的条件下将混合物保温。游离RNA并不结合到滤膜上,所以滤膜洗涤后所结合的放射性量就是被杂交的RNA量。在某实验中,从感染噬菌体1分钟的细胞中分离出放射性mRNA,然后与分别吸咐在滤膜上的三种不同的DNA分子杂交。DNA分子如图9-3-10所示,其中的数字表示离DNA左侧的距离,相对距离范围为0~100。用野生型噬菌体(Ⅰ)感染细菌。在噬菌体DNA分子Ⅱ和Ⅲ中的阴影区代表噬菌体携带的细菌DNA。接着在两张滤膜上对各类DNA进行杂交试验,吸附有每一类DNA的一张滤膜与核酸酶一起保温(RNase,该酶酶解单链RNA但不酶解杂交的RNA);另一张滤膜不用酶处理(-RNase)。得到的数据如表9-3-10所示。试问mRNA从野生型DNA中的哪个区域转录?

mRNA往往是用各种杂交技术检测的,也就是通过mRNA与单链DNA一起保温,形成DNA-RNA杂交物

表9-3-10

滤膜上的DNA滤膜上的cpm
-RNase+RNase

1250

1260

1240

1245

418

820

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