下列哪个批准文号是代表药品（）

A.国药准字Z20073151

B.京妆20160001

C.赣械注准20202140277

D.卫消字（2020）第0002号

A.进口药品、消杀类、保健用品

B.进口药品、日用品、保健食品

C.医药产品、日用品、保健用品

D.化学药制剂、消杀类、保健食品

A.化学药品

B.中药

C.生物制品

D.进口药品分包装

E.药用辅料

A.卫生部

B.国家药品监督管理局

C.省级卫生行政部门

D.国家食品药品监督管理局

E.CFDA

A.呋麻滴鼻液

B.胰岛素

C.氨酚待因片

D.白加黑

A.名称：人血白蛋白注册证号：S20140078

B.名称：健儿清解液批准文号：国药准字Z44023404

C.名称：人血白蛋白批准文号：国药准字S10940057

D.名称：金嗓子喉片批准文号:国药准字B20020993

下列四个选项中，哪个选项是错误的：()

A．在代表一个国家和其他国家谈判条约的时候，该国的国家元首不需要出具表示该国同意受条约拘束或完成与条约有关的任何其他行为的书面文件

B．在代表一个国家和其他国家谈判条约的时候，该国的外交部长需要出具表示该国同意受条约拘束或完成与条约有关的任何其他行为的书面文件

C．在代表一个国家和其他国家谈判条约的时候，该国的政府首脑不需要出具表示该国同意受条约拘束或完成与条约有关的任何其他行为的书面文件

D．在代表一个国家和其他国家谈判条约的时候，该国的一般外交人员需要出具表示该国同意受条约拘束或完成与条约有关的任何其他行为的书面文件

A.申请药品广告批准文号，应当向药品经营企业所在地的药品广告审查机关提出

B.药品广告审查机关收到药品广告批准文号申请后，对申请材料齐全并符合法定要求的，发给《药品广告受理通知书》

C.药品广告审查机关对审查合格的药品广告，发给药品广告批准文号

D.药品广告审查机关对审查不合格的药品广告，应当作出不予核发药品广告批准文号的决定

E.对批准的药品广告，药品广告审查机关应当报国家食品药品监督管理局备案，并将批准的《药品广告审查表》送同级广告监督管理机关备案

A.国药准字J20090005

B.国药准字H20090016

C.国药准字S20090012

D.国药准字Z20090003

A.追究刑事责任

B.没收假劣药品

C.罚款

D.撤销批准文号

E.吊销许可证