下列哪个符合中成药批准文号格式要求的是（）

A.国药准字Z20160362

B.国药准字B20160362

C.国药准字S20160362

D.国药准字H20160362

A.暂态录波数据的输出格式应符合ANSI/IEEEC37.111(COMTRADE)的要求

B.暂态录波记录长度应满足故障前不少于2秒，故障后不少于3秒

C.暂态文件存储个数不应低于1000个

D.装置应提供人工删除和修改记录暂态数据的功能

A.药品生产企业许可证号

B.医药产品注册证号

C.进口药品注册证号

D.药品商标注册证号

E.药品批准文号

A.检查电子文件的信息存储格式是否符合归档要求

B.检查与电子文件相配套的软件、相关电子文件、文字材料是否齐全、完整

C.检测在指定的环境平台上能否准确读出电子文件

D.检测电子文件的内容是否正确

A.化学药处方

B.生物制品处方

C.中药饮片

D.中成药

A.申请药品广告批准文号，应当向药品经营企业所在地的药品广告审查机关提出

B.药品广告审查机关收到药品广告批准文号申请后，对申请材料齐全并符合法定要求的，发给《药品广告受理通知书》

C.药品广告审查机关对审查合格的药品广告，发给药品广告批准文号

D.药品广告审查机关对审查不合格的药品广告，应当作出不予核发药品广告批准文号的决定

E.对批准的药品广告，药品广告审查机关应当报国家食品药品监督管理局备案，并将批准的《药品广告审查表》送同级广告监督管理机关备案

A.中成药

B.实施批准文号管理的中药饮片

C.国家不禁止销售的中药材

D.实施批准文号管理的中药材

A.“十三五”规划

B.K五八九次列车

C.“一二九”运动

D.3亿4千5百万

A.“省(简称)+卫药准字+(年号)第××号”

B.“省(简称)+(年号)第××号”

C.“(年号)卫药准字Z-××号”

D.“(年号)卫药准字X-××号”

A.9.5

B.11.5

C.12.5