药品和非药品批准文号中带有“H”、“消”、“健”字分别代表的是（)。

以下不属于药品广告中必须标明的要素是()。

A．咨询电话

B．药品通用名称

C．药品广告批准文号

D．药品生产批准文号

A.药品生产企业或者药品经营企业名称

B.药品的通用名称

C.忠告语

D.药品广告批准文号

E.药品生产批准文号

A.药品商品名称

B.功能主治

C.药品广告批准文号

D.咨询电话

E.适应证

A.篡改经批准的药品广告内容进行虚假宣传的，由药品监督管理部门责令立即停止该药品广告的发布，撤销该品种药品广告批准文号不满1年的

B.对提供虚假材料申请药品广告审批，被药品广告审查机关在受理审查中发现的，不满1年的

C.对提供虚假材料申请药品广告审批，取得药品广告批准文号的，药品广告审查机关撤销该药品广告批准文号，不满3年的

D.对提供虚假材料申请药品广告审批，取得药品广告批准文号的，药品广告审查机关撤销该药品广告批准文号，已满3年的

E.撤销药品广告批准文号行政程序正在执行中的

A.免费赠送

B.保险公司保险保证

C.家庭必备良药

D.无效退款

E.药品生产批准文号

A.被药品广告审查机关在受理审查中发现的，1年内不受理该企业该品种的广告审批申请

B.被药品广告审查机关在受理审查中发现的，3年内不受理该企业该品种的广告审批申请

C.取得药品广告批准文号的，药品广告审查机关在发现后应当撤销该药品广告批准文号

D.取得药品广告批准文号的，药品广告审查机关1年内不受理该企业该品种的广告审批申请

E.取得药品广告批准文号的，药品广告审查机关3年内不受理该企业该品种的广告审批申清

A.药品通用名称

B.批准文号

C.规格

D.有效期

E.产品批号

《国务院关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》规定对批准文号(进口药品注册证/医药产品注册证)有效期内未上市，不能履行持续考察药品质量、疗效和不良反应责任的，不予再注册，批准文号到期后予以注销。()

生产新药或者已有国家标准的药品，须经sFDA批准，并发给()

A．新药证书

B．药品批准文号

C．进口药品注册证书

D．医药产品注册证

E．药品注册证书