下列药物中，与血浆蛋白结合率最高的是：A．苯妥英钠B．茶碱C．地高辛D．奎尼丁E．卡马西平

A.结合后暂时失去药理活性

B.结合后可通过生物膜的转运

C.是一种疏松可逆的过程

D.结合率受血浆蛋白含量的影响

A.吸收增加

B.延长作用时间

C.与血浆蛋白结合率高的药物合用，不易产生毒性反应

D.组织中药物浓度增加

E.血浆中药物浓度降低

A.蛋白结合率是指在治疗剂量下，血浆蛋白与药物结合的百分率

B.是有限的，增加药物剂量，游离型和结合型按比例增加

C.不影响吸收，也不影响排泄

D.两种药物与血浆蛋白的结合不产生竞争现象

E.结合不受疾病等因素影响

A.A药与B药合用后游离型浓度增多，毒副作用增加

B.A药与B药合用后游离型药物降低，毒副作用降低

C.A药与B药合用后，B药游离型药物增多，毒副作用可能增加

D.A药与B药合用后，A药代谢速率减慢，易在组织中蓄积

E.A药与B药合用后，A药表观分布容积V降低，在体内分布有限，组织摄取少

A.与血浆蛋白结合的药物不易通过肾小球滤过，游离药物可以膜孔扩散方式滤过

B.血浆蛋白结合率不影响肾小管分泌速度

C.维生素A、D、E、B12的代谢产物都有从胆汁排泄

D.药物向胆汁转运的方式为被动扩散和主动转运，被动扩散占的比重大

E.肾清除率代表在一定时间内肾脏清除的含药血浆容积

A.肾功能不全时碱性药物血浆蛋白结合率一般不变

B.血浆蛋白含量下降

C.酸性药物与血浆蛋白的结合率明显升高

D.酸性代谢物蓄积，竞争血浆蛋白结合位点

E.血浆蛋白构象发生改变，导致药物与蛋白结合位点减少或亲和力下降

A.卡那霉素

B.磺胺类药物

C. 吲哚美辛

D.肾上腺素

与血浆蛋白结合率约为25％的药物是：

8. A.地高辛

B.茶碱

C.环孢素

D.苯妥英钠

E.阿米替林

A.胃酸分泌多，胃排空时间延长，肠蠕动减弱

B.血液中与血浆蛋白结合的药物减少，游离型药物浓度增加

C.药物在肝脏中的代谢减慢

D.肾血流量减少及肾小球滤过率降低，从而使药物的清除率降低