以下药物与血浆蛋白结合率高且竞争力最强的是()

A.结合是结实的

B.结合后药效增强

C.结合特异性高

D.结合后暂时失掉活性

E.结合率高的药物分泌快

A.药物代谢较快

B.药物排泄较快

C.药物在细胞内浓度较成人高

D.药物不易透过血脑屏障

E.药物与血浆蛋白结合率高

A.起效快，作用长

B.起效慢，作用短

C.起效快，作用短

D.起效慢，作用长

E.起效快，作用时间不变

A.高脂溶性

B.低分子量

C.低血浆蛋白结合率

D.半衰期短

A.多分布于血浆

B.多分布于组织

C.血浆蛋白结合率高

D.血浆蛋白结合率低

E.血浆和组织中分布各占一半

A.亲脂性好，更易进入细胞膜

B.与糖皮质激素受体结合力高

C.肺存留时间长，局部作用持久

D.口服生物利用度低，血浆蛋白结合率高，全身不良反应少

A.肾功能不全时碱性药物血浆蛋白结合率一般不变

B.血浆蛋白含量下降

C.酸性药物与血浆蛋白的结合率明显升高

D.酸性代谢物蓄积，竞争血浆蛋白结合位点

E.血浆蛋白构象发生改变，导致药物与蛋白结合位点减少或亲和力下降

A.体液占体重比例大

B.血浆蛋白总量多

C.肝代谢功能低

D.肾排

E.药物血浆蛋白结合率低

A.细胞外液容量大，水溶性药物的血药峰浓度降低

B.细胞内液容量小，药物在细胞内浓度高

C.脂肪含量高，脂溶性药物的血药浓度降低

D.血浆蛋白结合率低，血中游离药物浓度升高

E.血脑屏障不完善，药物向脑组织转运增加

A.药物剂型

B.药物与组织的亲和力

C.血浆蛋白结合率

D.组织器官血液循环

E.体液pH值

A.药物的吸收能力下降

B.药物的血浆蛋白结合率减低

C.药物的代谢速率减慢

D.药物的半衰期缩短

E.药物的排泄速率减慢