国产药品以包装上是否印有批准文号（）为判断依据

A．药品的标签应当以说明书为依据，其内容不得超出说明书的范围

B．药品标签上不得印有暗示疗效、误导使用的文字和标识

C．药品包装上可印有宣传产品的文字和标识

D．药品标签上应有指导安全、合理用药的文字和资料

E．供上市销售的最小包装必须附有说明书

A.合格药品

B.假药

C.劣药

D.无法判断

A.特殊药品

B.外用药品

C.处方药品

D.非处方药品

A.获得“驰名商标”称号，且连续5年产品抽检合格的食品生产厂家，其所生产的食品可获免检资格

B.保健品、药品均需国家食品药品监督管理总局批准注册

C.药品包装上印有“OTC”字样的，表明该药品为处方药

D.个人姓名不可注册为食品商标

A.A级

B.OTC

C.QS

D.AA级

A.个人姓名不可注册为食品商标

B.保健品、药品均需国家食品药品监督管理局批准注册

C.药品包装上印有“OTC”字样的表明该药品为处方药

D.获得“驰名商标”称号，且连续5年产品检验合格的食品检验合格的食品生产厂家，其所生产的食品可获免检资格

A.品名、规格、产地

B.生产批号、产品批号

C.用法用量、有效期

D.生产日期、药品批准文号

A.对于药品说明书，在合理的范围内药品生产企业可以进行一些修改

B.药品生产企业生产供上市销售的最小包装必须附有说明书

C.药品说明书是指药品包装上印有或者贴有的内容

D.药品说明书的文字表达应当准确、优美