药品的包装上，印有药名。药名分通用名和商品名。商品名是药品生产企业为了树立自己的品牌，给自

A.包装

B.药袋

C.药品说明书

D.药品的标签

A.特殊药品

B.外用药品

C.处方药品

D.非处方药品

A.A级

B.OTC

C.QS

D.AA级

非处方药药品标签，说明书和每个销售基本单元的非处方药专有标识的位置是

A．在印有中文药品通用名称(商品名称)一面的右下角

B．在印有中文药品通用名称(商品名称)一面的右上角

C．在印有中文药品通用名称(商品名称)一面的左下角

D．在印有中文药品通用名称(商品名称)一面的右上角

E．在印有中文药品通用名称(商品名称)一面的中间

A．药品的标签应当以说明书为依据，其内容不得超出说明书的范围

B．药品标签上不得印有暗示疗效、误导使用的文字和标识

C．药品包装上可印有宣传产品的文字和标识

D．药品标签上应有指导安全、合理用药的文字和资料

E．供上市销售的最小包装必须附有说明书

A.对于药品说明书，在合理的范围内药品生产企业可以进行一些修改

B.药品生产企业生产供上市销售的最小包装必须附有说明书

C.药品说明书是指药品包装上印有或者贴有的内容

D.药品说明书的文字表达应当准确、优美

A.获得“驰名商标”称号，且连续5年产品抽检合格的食品生产厂家，其所生产的食品可获免检资格

B.保健品、药品均需国家食品药品监督管理总局批准注册

C.药品包装上印有“OTC”字样的，表明该药品为处方药

D.个人姓名不可注册为食品商标

A.国食药监械（准）字xxxx第xxxxxxx号

B.国药准字xxxxxxxxx

C.国食药监械（进）字xxxx第xxxxxxx号

D.卫食健字（xxxx）第xxx号

A.必须在非处方药的包装、标签和说明书上醒目地印制相应的警示语或忠告语

B.消费者有权自主选购非处方药，无须按标签或说明书所示内容使用

C.卫生部组织遴选并公布非处方药药品目录

D.非处方药的包装上必须印有sFDA规定的非处方药专用标识

E.经营甲类非处方药的企业必须取得《药品经营许可证》、《药品GsP证书》