三种现象均属于药物制剂物理稳定性变化的是（）。

A.药物制剂在贮存过程中发生的质量变化属于稳定性问题

B.药物制剂稳定性是指药物制剂从制备到使用期间保持稳定的程度

C.药物制剂的最基本要求是安全、有效、稳定

D.药物制剂稳定性有化学、物理稳定性

A.溶解度改变有药物析出

B.维生素C与烟酰胺的干燥粉末混合产生橙红色

C.两种药物混合后产生吸湿现象

D.乳剂与其他制剂混用时乳粒变粗

E.生成低共熔混合物产生液化

A.化学稳定性

B.物理稳定性

C.生物稳定性

D.疗效稳定性

E.体内稳定性

A.药物制剂稳定性一般包括化学稳定性、物理稳定性和生物稳定性

B.大多数药物的降解反应可用零级、一级反应进行处理

C.药物降解反应是一级反应，药物有效期与反应物浓度有关

D.大多数反应温度对反应速率的影响比浓度更为显

E.温度升高时，绝大多数化学反应速率增大

A.药物化学结构直接影响药物制的稳定性

B.药用辅料要求化学性质整理稳定，所以辅料不影响药物制剂的稳定性

C.微生物污染会影响制剂生物稳定性

D.制剂物理性能的变化，可能引起化学变化和生 物学变化

E.稳定性试验可以为制剂生产、包装、储存、运 输条件的确定和有效期的建立提供科学依据

A.潮解

B.沉淀

C.变色

D.产气

A.多酶片吸潮

B.药物溶液容易遇金属离子后变色加快

C.抗生素配制成输液后含量随时间延长而下降

D.片剂中有关物质增加

E.VC片剂发生变色

A.聚合

B.絮凝

C.破裂

D.酸败

E.转相

A.呼吸作用

B.聚合

C.裂解

D.串味

E.渗漏