药物与作用靶标结合时，不可逆的结合形式有（）

A.共价键键合

B.范德华力键合

C.偶极-偶极相互作用键合

D.疏水性相互作用键合

E.氢键键合

A.药物与靶标之间可以发生可逆性非共价键结合

B.药物与靶标之间可以发生不可逆非共价键结合

C.药物与靶标之间可以发生不可逆共价键结合

D.药物与靶标之间的共价键结合只能是不可逆的

A.共价键与靶标可逆结合

B.共价键键合类型多发生在化学治疗药物的作用机制上，如美法仑与DNA中鸟嘌呤中碱基形成共价结合键，产生细胞毒活性

C.氢键的生成是由于药物分子中含有孤对电子O、N、S等原子与非碳原子之间形成的弱化学键，但是在化学结合中是较少见的

D.美沙酮与靶标的结合方式属于电子转移复合物

E.范德华力是非共价键键合方式中最强的一种，且该力随着分间距离缩短而减弱

A.可用于药物保护和解毒

B.抑制剂在很低的浓度即可抑制酶活性

C.当酶与抑制剂结合时，酶分子变性

D.V一[S]曲线呈矩形双曲线

A.范德华力

B.共价键

C.电荷转移复合物

D.偶极-偶极相互作用

E.氢键

A.共价键结合

B.可逆性非共价键

C.不可逆非共价键

D.慢速离解机制

A.乙酰胆碱

B.普鲁卡因

C.美法仑

D.氯喹

E.水杨酸甲酯

A.氢键

B.偶极-偶极相互作用

C.离子键

D.疏水性相互作用

E.共价键结合

A.离子键

B.离子-偶极相互作用

C.电荷转移复合物

D.范德华力

E.金属离子络合物

A.键合反应

B.非共价键键合

C.共价键键合

D.离子反应

E.手性特征

A.顺铂

B.伊立替康

C.环磷酰

D.多柔比

E.塞替哌