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[主观题]

关于药物与血浆蛋白结合的描述,下述哪一点是错误的?:A 结合型药物有较强的药理活性B 药物

关于药物与血浆蛋白结合的描述,下述哪一点是错误的?:

A 结合型药物有较强的药理活性

B 药物与血浆蛋白结合一般是可逆的

C 血浆蛋白减少可使结合型药物减少

D 同时用两个药物可能会发生置换现。

E 结合型药物一般难以分布到全身组织

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更多“关于药物与血浆蛋白结合的描述,下述哪一点是错误的?:A 结合型药物有较强的药理活性B 药物”相关的问题

第1题

.药物在体内各组织和器官分布是不均衡的,其中与血浆蛋白结合的能力是造成不均衡分布的原因之一。关于药物与血浆蛋白结合的说法,错误的是()。

A.与血浆蛋白结合能力强的药物的代谢减慢

B.与血浆蛋白结合能力强的药物的排泄减慢

C.与血浆蛋白结合能力强的药物的吸收减慢

D.联合用药时,血浆蛋白结合能力强的药物,会将结合能力弱的药物置换成游离型,故结合能力弱的药物易产生毒副作用。

E.与血浆蛋白结合能力强的药物的作用时间延长

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第2题

关于药物与血浆蛋白结合的叙述,下列哪项是正确的()。

A.蛋白结合率是指在治疗剂量下,血浆蛋白与药物结合的百分率

B.是有限的,增加药物剂量,游离型和结合型按比例增加

C.不影响吸收,也不影响排泄

D.两种药物与血浆蛋白的结合不产生竞争现象

E.结合不受疾病等因素影响

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第3题

关于药物与血浆蛋白的结合,叙说正确的是()。

A.结合是结实的

B.结合后药效增强

C.结合特异性高

D.结合后暂时失掉活性

E.结合率高的药物分泌快

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第4题

关于新生儿药动学叙述正确的是()。

A.药物代谢较快

B.药物排泄较快

C.药物在细胞内浓度较成人高

D.药物不易透过血脑屏障

E.药物与血浆蛋白结合率高

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第5题

有关药物“分布”描述正确的是:

A.指药物随血液循环输送至全身各部位,并进入细胞间和细胞内的可逆性转运过程

B.受体液pH差异的影响

C.受药物本身理化性质的影响

D.受药物与血浆蛋白结合率大小的影响

E.药物在体内的分布可达到均匀分布

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第6题

以下关于药物与血浆蛋白结合相关说法错误的是()

A.2周内新生儿黄疸期,慎用/不宜使用头孢曲松等药物

B.4周内新生儿禁用磺胺类等药物

C.婴幼儿的白蛋白浓度较低,与药物结合的能力低,游离药物多,易引起中毒

D.药物与胆红素竞争血浆蛋白结合位点,使游离胆红素浓度增高,大量胆红素透过血脑屏障,进入脑组织中,引发核黄疸

E.多种药物易穿过血脑屏障,对中枢系统作用增强,易致中枢神经系统损伤或引起中枢性呼吸抑制

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第7题

药物的体内过程包括吸收、分布、代谢、排泄。其中代谢是非常重要的过程,下列关于代谢说法,错误的是()

A.与血浆蛋白结合的药物不易通过肾小球滤过,游离药物可以膜孔扩散方式滤过

B.血浆蛋白结合率不影响肾小管分泌速度

C.维生素A、D、E、B12的代谢产物都有从胆汁排泄

D.药物向胆汁转运的方式为被动扩散和主动转运,被动扩散占的比重大

E.肾清除率代表在一定时间内肾脏清除的含药血浆容积

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第8题

A药物与血浆蛋白结合率为99%,A、B联合用药后,A的血浆蛋白结合率降为49%。下列关于药物A的说法正确的是:()

A.A药与B药合用后游离型浓度增多,毒副作用增加

B.A药与B药合用后游离型药物降低,毒副作用降低

C.A药与B药合用后,B药游离型药物增多,毒副作用可能增加

D.A药与B药合用后,A药代谢速率减慢,易在组织中蓄积

E.A药与B药合用后,A药表观分布容积V降低,在体内分布有限,组织摄取少

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第9题

关于血浆蛋白结合和药物分布药物分布的时间差异说法错误的是()。

A.人体血浆蛋白含量16时最高,22时最低

B.人体血浆蛋白含量14时最低,22时最高

C.血浆蛋白结合能力夜间低

D.血浆蛋白结合能力白天低

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第10题

香豆类素在药物分布上表现的特点是()。

A.容易产生不良反应

B.可与血浆蛋白高度结合,容易出现不良反应

C.与之竞争血浆蛋白结合的药物同服,出现不良反应

D.可与血浆蛋白高度结合,如同时并用可与之竞争血浆蛋白结合的药物,则比较容易产生不良反应

E.可与血浆蛋白高度结合

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第11题

肾功能不全对血浆蛋白的影响,不正确的是()。

A.肾功能不全时碱性药物血浆蛋白结合率一般不变

B.血浆蛋白含量下降

C.酸性药物与血浆蛋白的结合率明显升高

D.酸性代谢物蓄积,竞争血浆蛋白结合位点

E.血浆蛋白构象发生改变,导致药物与蛋白结合位点减少或亲和力下降

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