下表是纯化某酶时测定的每一步骤的体积、酶活和蛋白质含量，请按表中所列项目算出各步骤的总蛋白、

微生物发酵产酶步骤为先选择合适的（)、后采用适当的培养基和（)、（)、酶的分离纯化、（)。

微孔膜过滤不能用来（)

A . 酶活力测定

B . mRNA的测定及纯化

C . 蛋白质含量测定

D . 分离离子与小分子

测定化合物S的一种酶催化反应速率的实验结果如下表：

时间/min	0	20	60	100	160
5的浓度/(mol·L-1)	1.0	0.9	0.7	0.5	0.2

试判定在上述浓度范围内的反应级数。

A.蛋白质浓度

B.酶量

C.酶的总活力

D.酶的比活力

A.碱基与特殊染料间不同的相互作用

B.一个合成引物的延伸和DNA修复合成的可靠终止

C.限制性位点与DNA末端标记的相关性

D.可同时对DNA双螺旋的两条链进行测序

E.反应是DNA特异的，RNA不会带来干扰。这样既减少纯化步骤，也节约了开支

有两种确定核酸中核苷酸序列的方法：化学序列分析法(Maxam-Glbert)和酶学序列分析法(Sanger)。酶学测序法的优点是

A．碱基与特殊染料间不同的相互作用

B．一个合成引物的延伸和DNA修复合成的可靠终止

C．可同时对DNA双螺旋的两条链进行测序

D．限制性位点与DNA末端标记的相关性

E．反应是DNA特异的，RNA不会带来干扰。这样既减少纯化步骤，也节约了开支

A.将器械、器具置于流动水下冲洗，初步去除污染物

B.冲洗后，应用酶清洁剂或其他清洁剂浸泡再刷洗、擦洗

C.洗涤后，再用流动水冲洗或刷洗

D.应用软水、纯化水或蒸馏水进行冲洗

4 μmol／min。取50 ml提取液用硫酸铵沉淀法分离。将饱和度为20％至40％的沉淀物，再溶于10 m1水中，这个溶液的蛋白质浓度为50 mg／ml。从中取出10μl测定其反应速度为0．65 lumol／min。计算：(1)提纯过程中酶的回收率；(2)酶的纯化倍数。

下表给出的是在两种反应条件下(实验1为无抑制剂(一I)和实验2为有抑制剂(I))，不同的[S]下，一种酶促反应初速度(v)的变化。求：根据实验1和实验的数据，分别计算无抑制剂和有抑制剂存在的条件下，酶促反应的vmax和Km值。判断实验2中抑制作用最有可能的类型。