根据《中华人民共和国药品管理法》，国家实行特殊管理的药品不包括（)。

A.临床用药

B.零售药店线下销售

C.做广告

D.网络销售

A.疾病防治基本用药需求

B.疾病防治多样化用药需求

C.疾病防治大病用药需求

D.疾病防治重症用药需求

“国家实行中药品种保护制度，具体办法由国务院制定”出自()

A.《中华人民共和国药品管理法》

B.《中华人民共和国药品管理法实施条例》

C.《药品注册管理办法》

D.《中药材生产质量管理办法》

E.《中药品种保护条例》

A.中药

B.化学药

C.生物制品

D.兽药

A.药物临床试验机构管理

B.药物临床试验

C.生物等效性试验

D.临床试验伦理审查

A.部分药品优先审评

B.部分药品附条件审批

C.原料药、辅料、包装材料和容器以及制剂关联审评

D.药品上市许可禁止转让

A.药品应当符合国家药品标准

B.经国务院药品监督管理部门核准的药品质量标准高于国家药品标准的，按照国家药品标准执行

C.没有国家药品标准的，应当符合经国务院药品监督管理部门核准的药品质量标准

D.国务院药品监督管理部门颁布的《中华人民共和国药典》和药品标准为国家药品标准

A.为维护国家安全、社会公共利益或者公共道德，需要限制或者禁止进口的

B.为保护人的健康或者安全，保护动物、植物的生命或者健康，保护环境，需要限制或者禁止进口的

C.为实施与黄金或者白银进出口有关的措施，需要限制或者禁止进口的

D.为建立或者加快建立国内特定产业，需要限制进口的

A.提供虚假的证明、资料或者采取其他手段骗取药品经营许可

B.未遵守药品经营质量管理规范

C.药品经营企业未按照规定调配处方

D.违反规定聘用人员

A.发现疑似不良反应

B.已确认发生严重不良反应的药品

C.药品存在质量问题或者其他安全隐患

D.发现假劣药

A.执业药师应该以保障和促进公众用药安全有效为基本准则

B.执业药师必须严格遵守《药品管理法》

C.执业药师必须严格遵守国家有关药品研究、生产、经营、使用的各项法规及政策

D.执业药师对违反《药品管理法》及有关法规规章的行为或决定，有责任提出劝告、制止、拒绝执行，并向省级药品监督管理的部门报告