根据《中华人民共和国药品管理法》，我国药品研制环节实施默示许可制度的是（)。

A.执业药师应该以保障和促进公众用药安全有效为基本准则

B.执业药师必须严格遵守《药品管理法》

C.执业药师必须严格遵守国家有关药品研究、生产、经营、使用的各项法规及政策

D.执业药师对违反《药品管理法》及有关法规规章的行为或决定，有责任提出劝告、制止、拒绝执行，并向省级药品监督管理的部门报告

A.中药

B.化学药

C.生物制品

D.兽药

A.符合企业要求

B.通俗、易懂

C.真实、合法

D.合理、经济

A.麻醉药品

B.精神药品

C.医疗用毒性药品

D.放射性药品

E.处方药

A.品名

B.产地

C.产品批号

D.有效期限

E.生产日期

A.药品非临床试验规范

B.人体生物医学研究指南

C.中华人民共和国红十字会法

D.国际公认原则

A.新康泰克

B.麻黄素

C.人血白蛋白

D.左炔诺孕酮片

E.阿普唑仑

A.拓展性临床试验制度

B.优先审评制度

C.附条件审批制度

D.关联审评制度