关于药物代谢.说法错误的是（)。

A.妊娠期妇女血浆容积、体重、体液总量、细胞外液均增多

B.药物分布容积明显增加

C.药物会经过胎盘向胎儿分布

D.如果没有其他的药动学变化补偿，一般说来孕妇的血药浓度低于非孕妇

A.与血浆蛋白结合的药物不易通过肾小球滤过，游离药物可以膜孔扩散方式滤过

B.血浆蛋白结合率不影响肾小管分泌速度

C.维生素A、D、E、B12的代谢产物都有从胆汁排泄

D.药物向胆汁转运的方式为被动扩散和主动转运，被动扩散占的比重大

E.肾清除率代表在一定时间内肾脏清除的含药血浆容积

A.除降脂作用外还有抗动脉硬化的作用

B.肾功能不全者服用不影响原药及其代谢产物的药代动力学

C.他汀类药物不影响激素水平，所以可以和激素类药物联用

D.他汀类药物是高胆固醇血症的首选药物

A.2018版国家基本药物目录中，奥美拉唑是用于治疗消化性溃疡的首选药物

B.奥美拉唑清晨服用抑酸效果最好

C.奥美拉唑长期使用可能导致维生素B12及微量元素缺乏

D.奥美拉唑会抑制药物代谢酶CYP2C19，影响氯吡格雷疗效

E.奥美拉唑不会减少奈非那韦的吸收

A.以原形从肾脏排泄，肾功能不全患者易造成药物在体内蓄积

B.抑制肝脏细胞色素P450酶的活性，从而影响茶碱、华法林、地西泮等药物的代谢

C.肾功能不全患者需要减少给药剂量或延长给药间隔

D.与西咪替丁相比，对性激素的影响较轻

E.妊娠期、哺乳期妇女禁用

A.对治疗相关和患者相关风险因素考虑较多

B.肿瘤学领域正朝着精准、个体化治疗的方向发展

C.国家和国际共识指南的建议很大程度上取决于化疗药物的潜在致吐性

D.者焦虑，呕吐预期，代谢异常，胃肠刺激和颅内压也可能影响CINV

E.对治疗相关和患者相关风险因素考虑较少

A.药理活性减弱以致完全失活

B.代谢产物脂溶性降低，分子极性增强和水溶性增加

C.代谢产物可能比母体药物的药理活性更强

D.代谢产物可能具有强于母体药物的毒性

E.代谢产物可能极性降低

A.大部分的药物代谢是在肝脏中进行

B.异烟肼在肝脏中被乙酰化

C.阿司匹林在肝脏中脱乙酰化

D.药物经过肝脏代谢，活性降低

A.吗啡有3-酚羟基和6-仲醇羟基，但只有3-酚羟基能与葡萄糖醛酸发生结合反应

B.新生儿服用氯霉素后，不能与葡萄糖醛酸发生结合反应而排出体外，导致氯霉素在体内聚集，发生“灰婴综合征”

C.沙丁胺醇结构中含有三个羟基，但是只有酚羟基能发生硫酸酯化结合反应

D.白消安与谷胱甘肽结合可以降低药物的毒性

E.乙酰化反应是将体内亲水性的氨基结合形成水溶性较小的酰胺，是体内外来物的去活化反应

A.哺乳分级L1

B.半衰期1-2h

C.60%在肝脏代谢

D.在24小时内，35%的药物从尿中排出

A.进入机体的药几乎全都在肝脏代谢

B. 肝脏是药物生物转化最重要的器官

C. 大多数药物的氧化反应是在肝外完成的

D. 药物在肝内代谢后，一部分代谢产物经胆计排人肠道