经营批准文号为“粤械注准20152640778”的医疗器械，需要取得以下哪些证照()

A.《GSP》认证证书

B.《医疗器械经营许可证》

C.营业执照

D.《第二类医疗器械经营备案凭证》

批准文号为“国械注准20153152006”的医疗器械为境内生产的第一类医疗器械。 ()

A.体外诊断试剂

B.第二类医疗器械

C.第三类医疗器械

D.分类属于6840

A.国食药监械(准)字2014第3151139号

B.川自贡食药监械(准)字2013第1640001号

C.湘食药监械(准)字2013第2200082号

D.粤械注准20152640778

A.国药准字Z20073151

B.京妆20160001

C.赣械注准20202140277

D.卫消字（2020）第0002号

A.医疗器械第一类及第二类均可正常准入

B.若产品医疗器械注册号为陕械注准20162260054，即属于第2类医疗器械

C.备注为：产品名称：XX、批准文号：XX、广审文号：XX，有效期至XX-姓名

D.鲁班医疗器械同普通账户审核规则一致，正常审核开户即可

A.国食健字G20050021

B.国械注准20153152150

C.吉卫健用字[2011]第006号

D.国妆特字G20100222

E.吉卫健用字[2011]第006号

A.经营简码为Ⅱ-妊娠诊断试纸

B.属于二类器械

C.经营简码为Ⅱ-6840临床检验分析仪器

D.属于器械类体外诊断试剂

A.为境内生产的医疗器械

B.第三类医疗器械

C.属于6836类别

D.2014为批准注册年份