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（请给出正确答案）
A.医疗器械第一类及第二类均可正常准入
B.若产品医疗器械注册号为陕械注准20162260054，即属于第2类医疗器械
C.备注为：产品名称：XX、批准文号：XX、广审文号：XX，有效期至XX-姓名
D.鲁班医疗器械同普通账户审核规则一致，正常审核开户即可
答案
B、若产品医疗器械注册号为陕械注准20162260054，即属于第2类医疗器械
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第2题
A.品牌广告和竞价广告可以在同一账户内进行投放
B.客户不可以看到账户内的品牌广告计划以及投放数据
C.账户未过审的情况下，可以向媒介发起品牌广告投放意向
第3题
A.I期，Ⅱ期，Ⅲ期，Ⅳ期、可疑深层组织损伤
B.1期，2期，3期，4期
C.1期、2期、3期、4期、可疑深层组织损伤、不可分期、医疗器械相关性压力性损伤
D.1期、2期、3期、4期、深层组织损伤、不可分期
第4题
A.医疗机构建筑内部表面和医疗器械设备表面
B.是指医疗机构建筑物的内部表面，不包括医疗器械设备表面
C.墙面、地面、卫生间台面、监护仪均属于医疗机构建筑物的内部表面
D.新生儿暖箱不属于医疗器械设备表面
E.医疗器械设备表面包括玻璃窗、呼吸机、透析机、监护仪的表面等
第5题
A.密码挂失可在凭证通存通取范围内任一网点办理
B.无密户、未激活卡的凭证挂失只能在同地市任一网点办理
C.卡密码跨省挂失后的挂失事项更改只能在开户网点办理
D.临时挂失（含紧急挂失）在全国任一网点办理
第6题
B．医疗器械生产经营企业、使用单位应当协助医疗器械注册人、备案人对所生产经营或者使用的医疗器械开展不良事件监测
C．医疗器械注册人、备案人、生产经营企业、使用单位应当对医疗器械不良事件监测技术机构、负责药品监督管理的部门、卫生主管部门开展的医疗器械不良事件调查予以配合
D．省级以上人民政府药品监督管理部门根据医疗器械不良事件监测、评估等情况，对已上市医疗器械开展再评价。再评价结果表明已上市医疗器械不能保证安全、有效的，应当注销医疗器械注册证或者取消备案
第7题
A、“金鹿-月月福”业务仅适用于人民币存款业务
B、开户以单笔起存金额为10万元(含)以上
C、起存时约定三年存期
D、可分次部分支取，部分支取次数不受限制，且单次部分支取金额不受限制
第8题
B、The Equivalent Home PLMN(EHPLMN)：等价归属公共陆地移动网，在等价HPLMN列表中给出的PLMN，等价HPLMN列表存储在USIM(Universal Subscriber ldentity Module)卡中
C、Visited PLMN：UE通过跟踪区更新过程进行注册的PLMN
D、Home PLMN：UE开户的PLMN
第10题
A.批量开户多场景流程重构是面向不同规模的批量开户企业，构建的批量开户多场景重构流程
B.批量开户多场景流程将原有批量开户预处理、开户信息采集、个人账户开户合规性审核、开户意愿核实解耦并迁移至线上
C.该重构流程仍需抽样对被代理个人进行开户意愿核实
