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[主观题]

位于常染色体上的显性致病基因引起的疾病称为()。A. 常染色体隐性遗传病 B. 常染色体显性

位于常染色体上的显性致病基因引起的疾病称为()。

A. 常染色体隐性遗传病

B. 常染色体显性遗传病

C. X连锁隐性遗传病

D. X连锁显性遗传病

E. Y 连锁遗传病

答案
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更多“位于常染色体上的显性致病基因引起的疾病称为()。A. 常染色体隐性遗传病 B. 常染色体显性”相关的问题

第1题

如果致病基因位于常染色体上,且是显性,此类疾病称为()。

A、常染色体显性遗传病

B、常染色体隐性遗传病

C、X连锁显性遗传病

D、X连锁隐性遗传病

E、Y连锁遗传病

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第2题

抗维生素D佝偻病是由显性基因控制的疾病,且致病基因位于X染色体上,以下不可能的是()

A.携带此基因的母亲把致病基因传给儿子

B.患抗维生素D佝偻病的父亲把致病基因传给儿子

C.患抗维生素D佝偻病的父亲把致病基因传给女儿

D.携带此基因的母亲把致病基因传给女儿

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第3题

抗维生素D佝偻病是一种显性遗传病,在人群中女性的发病率高于男性,则该病的致病基因最可能位于()

A.常染色体

B.X、Y染色体

C.X染色体

D.Y染色体

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第4题

根据致病基因性质及所在染色体,单基因疾病可分为()

A.常染色体疾病(显性和隐形)

B.X连锁病(显性和隐性)

C.Y连锁

D.线粒体病(母系遗传)

E.以上均是

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第5题

某科研人员发现人类的一种新型单基因遗传病,但不清楚该致病基因是位于常染色体、X染色体还是X和Y染色体的同源区段上。下列相关叙述正确的是()

A.若正常个体均不含致病基因,则该遗传病应为隐性遗传病

B.若致病基因位于常染色体上,则一家族中患病男女数量相等

C.若致病基因位于X染色体上,则正常男性一般不含该致病基因

D.若某男性的Y染色体上有致病基因,则其儿子一定含该致病基因

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第6题

一对表现正常的夫妇,生下了一个患病的女孩,则该致病基因最可能是隐性且位于常染色体上()
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第7题

若已知控制体色的基因位于常染色体上,控制眼色的基因位于X染色体上且红眼对白眼为显性,则F1中灰身白眼雄果蝇所占的比例为__()

A.1/2

B.1/3

C.1/4

D.1/8

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第8题

下列家系中,某常染色体显性遗传病基因被认为在4号染色体上,所以针对5个4号染色体上的RFLP标记(1~

下列家系中,某常染色体显性遗传病基因被认为在4号染色体上,所以针对5个4号染色体上的RFLP标记(1~5)在每个成员中作了检验。结果如下图,不同上标代表RFLP基因座的不同等位基因。

下列家系中,某常染色体显性遗传病基因被认为在4号染色体上,所以针对5个4号染色体上的RFLP标记(1(1)说明怎样进行该实验? (2)确定哪个RFLP基因座最接近致病基因,并说出你的理由。 (3)你怎样用这种信息克隆该疾病基因?

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第9题

一对表现正常的夫妇,他们生下的孩子无论男孩还是女孩都有聋哑病患者。这种男女发病概率均等的遗传病,其致病基因位于()

A.性染色体上

B.X染色体上

C.常染色体上

D.Y染色体上

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第10题

下面的家谱显示一种罕见的人类疾病,黑色个体表示患病。下列哪种解释更为合理?是由X连锁的隐性基因
引起的,还是由常染色体显性基因在男性中限性表达引起的?

下面的家谱显示一种罕见的人类疾病,黑色个体表示患病。下列哪种解释更为合理?是由X连锁的隐性基因引起的

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