通过抑制疟原虫的叶酸代谢而发挥抗疟活性的抗疟药为()。

蒿甲醚主要通过干扰疟原虫的表膜，影响疟原虫红 细胞内期的超微结构，使其膜系结构发生变化。这种对疟原虫“食物泡”膜的作 用会阻断疟原虫的营养摄取，当疟原虫损失大量胞浆和营养物质而又得不到补充 时，就会很快死亡。 上述文字旨在说明:

A.蒿甲醚的定义

B.蒿甲醚的药理

C.蒿甲醚有很大的临床价值

D.蒿甲醚比青蒿素更具抗疟活性

A.抗酸药中和胃酸，可用于治疗胃溃疡

B.解热、镇痛药可抑制体内前列腺素的生物合成

C.磺胺类抗菌药通过抑制敏感细菌体内叶酸的代谢而干扰核酸的合成

D.抗心律失常药可分别影响Na+、K+或Ca2+通道

E.胰岛素治疗糖尿病

A.是一种直接作用、可逆结合的新型P2Y12受体抑制剂

B.是一种前体药物，需要通过肝脏细胞色素酶P450(CYP)氧化生成活性代谢产物才能发挥抗血小板作用，与P2Y12受体不可逆结合

C.通过不可逆地抑制血小板内环氧化酶-1(COX-1)防止TXA2形成，从而阻断血小板聚集

D.为GPⅡb/Ⅲa受体拮抗剂，为强效抗血小板聚集药物

A.甲氧苄啶促进磺胺类药物自胃肠吸收

B.甲氧苄啶抑制肝药酶活性减少磺胺类药物代谢

C.甲氧苄啶与磺胺类药物竞争肾小管上的转运体

D.作用于细菌内部叶酸代谢的不同环节发挥协同抗菌

E.甲氧苄啶竞争性结合血浆蛋白升高游离磺胺类药物浓度

A.青霉素类

B.头孢菌素类

C.磺胺类

D.大环内酯类

E.氨基苷类

A.阿司匹林可逆地抑制血小板内环氧化酶-1，防止TXA2形成，从而阻断血小板聚集

B.替格瑞洛无需经肝脏代谢激活即可直接起效，其特点为起效快

C.氯吡格雷的活性代谢产物可与P2Y12受体不可逆结合，从而发挥抗血小板聚集作用

D.替格瑞洛与P2Y12受体可逆性结合，阻断血小板活化

E.阿司匹林不可逆地抑制血小板内环氧化酶-1

A.金刚烷胺

B.金刚乙胺

C.扎那米韦

D.奥司他韦

E.阿昔洛韦

A.青霉素类

B.头孢菌素类

C.大环内酯类

D.喹诺酮类

A.吡喹酮

B.青蒿素

C.伯氨喹

D.氯喹

E.乙胺嘧啶

____________是β-内酰胺类抗生素发挥生物活性的必需基团，该类抗生素通过抑制细菌____________的合成而发挥抗菌活性。