关于药品不良反应,下列说法正确的是()
A.药品不良反应是药品固有特性所引起的,任何药品都有可能引起不良反应
B.药品不良反应既包括合格药品,也包括不合格药品使用下出现的有害反应
C.凡是使用药品出现的有害反应都属于药品不良反应
D.药品不良反应是能够消除的
E.不良反应报告的主体是医疗机构和个人
A、药品不良反应是药品固有特性所引起的,任何药品都有可能引起不良反应
A.药品不良反应是药品固有特性所引起的,任何药品都有可能引起不良反应
B.药品不良反应既包括合格药品,也包括不合格药品使用下出现的有害反应
C.凡是使用药品出现的有害反应都属于药品不良反应
D.药品不良反应是能够消除的
E.不良反应报告的主体是医疗机构和个人
A、药品不良反应是药品固有特性所引起的,任何药品都有可能引起不良反应
第2题
A.药品生产企业应该设置专门机构并配备专职人员
B.药品生产企业应该设置专门机构并配备专(兼)职人员
C.药品经营企业应该设置专门机构并配备专职人员
D.医疗机构应该设置专门机构并配备专职人员
第3题
A.处方药说明书中应当列出所用的全部辅料
B.药品说明书应当充分包含药品不良反应信息
C.药品标签的文字表述应当通俗易懂
D.药品说明书应当列出主要活性成分
E.药品说明书的具体格式和内容由企业自行决定
第4题
A.试验用药品与不良事件之间的因果关系至少有一个合理的可能性,即不能排除相关性
B.临床试验期间发生的不良事件,上市后称为不良反应
C.判定为可能有关的AE属于不良反应,但判定为可能无关的AE不属于不良反应
D.临床试验中发生的任何与试验用药品可能无关的对人体有害或者期望的反应
第5题
A.医师、护士或药师等一旦发现可疑的药品不良反应,应当立即报告患者的主管医师,并对患者进行积极救治,并将患者发生的药品不良反应如实记入病历中,并在科室质控会议中体现
B.医师、护士及时填写《药品不良反应/事件报告表》交药学部,不良事件管理办公室各一份,科室留存一份
C.药品不良反应实行逐级、按规定报告。发现或者获知新的、严重的药品不良反应立即报告药学部、不良事件管理办公室各一份,科室留存一份
第6题
A.使用青霉素类药物前应当详细详细询问和甄别过敏史
B.使用青霉素类药物时推荐皮试,皮试液浓度为500U/ml
C.青霉素类药物皮试阴性患者即可放心使用,不会发生任何药品不良反应
D.即便青霉素类药物皮试阴性患者也可能发生其他的药品不良反应,应当仔细监测
第8题
关于不良反应分类的说法,下列不正确的是()。
A.A类不良反应是由于药品的药理作用增强所致
B.B类不良反应是与药品的正常药理作用完全无关的一种异常反应
C.A类不良反应主要表现包括过度作用,副作用、毒性反应、首剂效应,等
D.C型不良反应的特点是发生率低,用药史复杂或不全
E.B类不良反应进一步分类为遗传药理学不良反应和变态反应
第9题
A.选择适宜的服药时间不能提高药物疗效
B.降脂药宜睡前服药
C.选择适宜的服药时间可以减少和避免药品不良反应
D.选择适宜的服药时间可以降低给药剂量,节约医药资源
第11题
A.选择适宜的服药时间可以提高药物疗效
B.选择适宜的服药时间可以消除药品不良反应
C.选择适宜的服药时间可以降低给药剂量,节约医药资源
D.选择适宜的服药时间提高用药依从性
E.肾上腺皮质激素类药物宜采用早晨一次给药或隔日早晨一次给药