关于A型药品不良反应，下列说法不正确的是（)

A.拒绝调配不合理处方

B.开展用药咨询

C.指导实习生

D.帮助医生修改不合格处方

E.开展药品不良反应监测

A.重点监测主要是观察上市后药品在广泛人群使用情况下的不良反应

B.重点监测一般采用主动监测的方法

C.为了更好的了解药品的不良反应，所有药品上市后都需要开展重点监测

D.重点监测一般在不干预诊疗的情况下进行

A.作用于中枢系统的药物连续应用后可致依赖

B.可分为身体依赖性和精神依赖性

C.具有依赖性的药物中，大部分同时兼有精神依赖性和身体依赖性

D.药品不良反应监测要求对普通药品所致的依赖性予以呈报

E.身体依赖性的产生先于精神依赖性

A.药品生产企业应该设置专门机构并配备专职人员

B.药品生产企业应该设置专门机构并配备专（兼）职人员

C.药品经营企业应该设置专门机构并配备专职人员

D.医疗机构应该设置专门机构并配备专职人员

A.选择适宜的服药时间不能提高药物疗效

B.降脂药宜睡前服药

C.选择适宜的服药时间可以减少和避免药品不良反应

D.选择适宜的服药时间可以降低给药剂量，节约医药资源

A.恶心、呕吐多出现于用药的初期

B.便秘是暂时性的

C.嗜睡是暂时性的

D.可引起呼吸抑制

A.对血糖控制满意，无药物不良反应、无新发并发症或原有并发症无加重的患者，预约进行下一次随访

B.对所有的患者进行针对性的健康教育，与患者一起制定生活方式改进目标在下一次随访时进行评估

C.对第一次出现空腹血糖控制不满意或药物不良反应的患者，结合其服药依从情况进行指导，并预约下次随访

D.对连续两次出现空腹血糖控制不满意或药物不良反应难以控制以及出现新的并发症或原有并发症加重的患者，建议转诊，2周内随访转诊情况

A.大多数国家的药品不良反应报告制度采用自愿报告制度

B.药品不良反应是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应

C.药品不良反应不属于医疗差错或事故，患者不得以药品不良反应提起医疗诉讼

D.药品不良反应包括假药、劣药和滥用造成的损害

A.无限性和有限性

B.真实性和虚假性

C.系统性和片而性

D.价值性和完整性

A.肝血流量减少，药物代谢能力减低

B.25岁后肝血流量年递增，老年人最强

C.75岁以上老人最易发生药物不良反应

D.药酶活性(P-450)随增龄而下降(动物)

E.功能性肝细胞减少，代谢延缓

A.几乎所有的药品都有不良反应，每个用药者都会发生

B.该用药时，当用药，不要“因噎废食”

C.用药时必须注意有无不良反应的发生

D.发生了严重的不良反应，应及时去医院就诊