判断胎儿染色体是否异常的金标准（)

A.染色体异常

B.淋巴系统疾病

C.泌尿系统发育畸形

D.胎儿心血管疾病

E.消化系统异常

A.35岁以下的孕妇

B.产前筛查出的高危人群

C.曾生育过染色体病患儿的孕妇

D.产前检查怀疑胎儿染色体病的孕妇

E.夫妇一方为染色体异常携带者

A.10-14周

B.15-19周

C.16-20周

D.20-24周

E.24-28周

A.胎儿染色体异常占14.2%

B.胎儿结构畸形占3%~50%，主要是心血管畸形，骨骼系统畸形，颜面部畸形等

C.完全正常的胎儿不会出现NT增厚

D.见于多种遗传综合症，占10%，比如Noonan综合症等

E.见于胎儿水肿，出现围产期死亡，巨大胎儿，发育迟缓的可能性

A.人类正常的体细胞染色体数目为46条(23对)，其中，第23对是决定性别的染色体

B.染色体是遗传信息的载体，储存和传递遗传信息，控制细胞的分化和发育，在决定人类遗传的变异中有重要作用

C.受精后的前8周是胚胎发育的关键时期，在该阶段容易受到各种不良因素及多种致畸原的侵击，影响胎儿器官正常分化，导致各种异常或畸形发生

D.化学药物是影响胎儿发育的唯一关键因素

A.体表超声心动图检查不具有诊断价值

B.CMR能帮助辨别组织成分

C.钆延迟显像能判断是否存在心腔内血栓形成和心肌纤维化

D.多普勒超声评估舒张功能有助于诊断

E.心内膜活检是诊断金标准

A.CPC的数目

B.有无分隔

C.是否消失

D.是否双侧发生

E.以上均是

A.评估胎儿结局的风险

B.判断胎儿的生机、孕周

C.发现无法保留的胎儿结构异常，减少孕妇继续妊娠的伤害

D.发现胎儿的严重结构异常，提供非整倍体超声迹象，改善早孕期联合筛查的效果

E.早孕期筛查可以优生优育，减少不良胎儿