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[判断题]
常规染色体检查不能诊断染色体微小结构改变、单基因遗传病、多基因遗传病、环境以及药物导致的胎儿宫内发育异常。()
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第1题
A.几次大的染色体缺失事件
B. 具调控功能的DNA序列的改变
C. DNA调控及发育相关蛋白因子的改变
D. 转位
E. 微小的染色体重排
第4题
微小病变肾病的主要病理改变是
A.常规光镜检查肾小球无异常,免疫荧光显示其毛细胞血管基膜上有免疫复合物沉积
B.常规光镜检查肾小球无异常,电镜显示肾小球上皮细胞足突融合或消失
C.常规光镜检查显示肾小球内存在微小硬化灶
D.常规光镜检查显示肾小球内存在微小炎细胞浸润灶
第7题
最早可用于诊断胎儿染色体疾病的检查手段是
A.绒毛检查
B.超声检查
C.羊水穿刺术
D.脐带血穿刺术
第8题
有习惯性流产史的夫妇,再次怀孕前应进行遗传咨询。出现不明原因习惯性流产的夫妇双方应做。
A.常规体检
B.染色体检查
第9题
图1为洋葱根尖结构示意图,下列叙述正确的是()。
A.洋葱根尖细胞染色体复制时没有核糖体参与
B.能观察到细胞质壁分离现象的最佳区域是②
C.经低温处理后,③处可出现染色体数目改变的细胞
D.细胞分化程度③处比①④处高,故不易诱导脱分化
第10题
对21-三体综合征的诊断哪项最有价值
A.智能落后
B.特殊面容
C.舌常外伸
D.染色体检查
E.通贯手
第11题
A.血T3、T4、TSH
B.染色体检查
C.尿三氯化铁试验
D.脑电图
E.腕部摄片