由国家食品药品监督管理局审查批准的医疗器械是()

A.植入人体

B.用于支持、维持生命

C.高风险产品

D.由国家食品药品监督管理局审查批准

A.低风险

B.通过常规管理足以保证其安全性、有效性

C.市级人民政府药品监督管理部门审查批准

D.由国家食品药品监督管理局审查批准

A.国家

B.省级

C.设区的市

D.县

E.以上均是

A.中等风险

B.由省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门审查批准

C.由国家食品药品监督管理局审查批准

D.通过常规管理足以保证其安全性、有效性

A.省卫生厅

B.省级工商行政管理局

C.国家食品药品监督管理局

D.省级食品药品监督管理局

A.农业部

B.卫生部

C.国家食品药品监督管理局

D.国家质检总局

新药临床研究方案需经哪个机构审查批准后方可实施()

A．国家食品药品监督管理局

B．省级药品监督管理部门

C．卫生部

D．省级卫生行政部门

E．临床试验机构伦理委员会

A.国家食品药品监督管理局

B.省、自治区、直辖市药品监督管理部门

C.县级以上药品监督管理部门

D.县级以上工商行政管理部门

E.省、自治区、直辖市工商行政管理部门

国家食品药品监督管理局的职能不包括 ()

A．核发许可证、审查批准药品广告

B．拟定、修订药品管理法律法规、法定标准及有关药品目录

C．药品注册审批

D．制定执业药师资格认定制度，指导执业药师资格考试和注册工作

E．利用监督管理手段，配合宏观调控部门贯彻实施国家医药产业政策