二个色谱峰的调整保留时间分别为55 s和83 s，若所用柱的塔板高度为1．1 mm，两个峰具有相同的峰宽，

A.相邻二组分色谱峰的保留时间之差，与二组分色谱峰宽总和的比值

B.相邻二组分色谱峰的调整保留时间之差

C.相邻二组分的调整保留时间之差，与二组分色谱峰宽总和之半的比值

D.二组分色谱峰宽总和之半

A.保留时间

B.调整保留时间

C.标准差

D.峰高

E.峰面积

在一个3．0 m的色谱柱上，分离一个样品的结果如下图：

计算：(1)两组分的调整保留时间tR(1)及tR(2)； (2)用组分2计算色谱柱的有效塔板数n有效及有效塔板高度H有效有效； (3)两组分的容量因子K1及K2； (4)它们的分配系数比α及分离度； (5)若使两组分的分离度为1．5所需要的最短柱长。(已知死时间和两组分色谱峰的峰宽均为1．0 min)

后进样，测得药物和内标峰的面积分别为1.563x10⁵μV·s和1.432x10⁵μV·s。另准确称取A标准品0.2941g和B标准品0.2673g，稀释至一定体积，混匀，在与样品测定相同条件下分析，测得峰面积分别为5.450x10⁴μV·s和4.660x10⁴μV·s。试计算样品中A的质量分数。

合溶液。测得峰面积分别为3.60x10⁵μV·s，3.43x10⁵μV·s和4.04x10⁵μV·s。称取0.2400g内标物和试样0.8560g同法配制成溶液后，在相同色谱条件下测得峰面积为4.16x10⁵μV·s，3.71x10⁵μV·s和4.54x10⁵μV·s。计算试样中黄连碱和小檗碱的质量分数。

用气相色谱法测定某酊剂中乙醇浓度。精密量取无水乙醇5.00ml，置于100ml量瓶中，加入正丙醇（内标

物)5.00ml，加水稀释至刻度，摇匀，作为对照品溶液。精密量取酊剂溶液7.50ml，置100ml量瓶中，加入正丙醇5.00ml，加水稀释至刻度，摇匀，作为供试液。分别取对照品溶液和供试液1μl注入气相色谱仪，对照品分析时乙醇和丙醇的峰面积分别为1539μV·s和1957μV·s，供试液分析时乙醇和丙醇的峰面积分别为1637μV·s和2012μV·s。计算酊剂中乙醇浓度。

用高效液相色谱法分离苯、甲苯和芴，采用ODS柱（C₁₈固定相)，试回答以下问题：（1)假设采用70%甲

用高效液相色谱法分离苯、甲苯和芴，采用ODS柱(C₁₈固定相)，试回答以下问题：

(1)假设采用70%甲醇-30%水为流动相，并且上述三种化合物能够实现良好分离，出峰顺序是什么？为什么？

(2)如果将流动相由70%甲醇-30%水换成70%乙腈-30%水，上述三种物质的保留时间会如何变化？(S_甲醇=3.0，S_乙腈=3.2)

(3)如果苯和甲苯的保留时间分别为12.2分钟和12.8分钟，理论塔板数为3600，这两种物质之间的分离度为多少？是否满足完全分离的要求？

(4)能否采用气相色谱来分离这三种物质？气相色谱的大致出峰规律是什么？