对于有接种禁忌而不能接种的受种者，医疗卫生人员应当对受种者或其监护人提出()。

A.所接种疫苗的种类、作用，疫苗的禁忌、不良反应

B.所接种疫苗的批签发合格情况

C.询问受种者的健康状况、是否有接种禁忌等情况

D.现场留观注意事项

B.因疫苗质量不合格给受种者造成的损害

C.因接种单位违反预防接种工作规范、免疫程序、疫苗使用指导原则、接种方案给受种者造成的损害;

D.受种者在接种时正处于某种疾病的潜伏期或者前驱期，接种后偶合发病

E.受种者有疫苗说明书规定的接种禁忌，在接种前受种者或者其监护人未如实提供受种者的健康状况和接种禁忌等情况，接种后受种者原有疾病急性复发或者病情加重

A.询问受种者的健康状况及是否有预防接种禁忌等情况

B.告知所接种疫苗的品种、作用、禁忌、可能出现的不良反应以及注意事项

C.告知下一剂次接种的时间

D.留观30分钟后再离开

A.询问受种者的健康状况以及是否有预防接种禁忌等情况

B.告知所接种疫苗的品种、作用、禁忌、可能出现的不良反应以及注意事项

C.受种者或其监护人自愿选择接种非免疫规划疫苗的，应当告知费用承担和异常反应补偿方式

D.留观30分钟、预约下次接种疫苗的种类、时间等

A.①②③④⑤⑥⑦

B.①②③

C.④⑤⑥⑦

D.①②③④⑤⑥

A.查对预防按种证，查对预防按种证受种者和接种疫苗等信息，同时与预防接种个案信息系统,预防接种卡核对疫苗和接种相关信息

B.检查受种者健康状况。了解否有发热、咳嗽、腹泻、过敏、癫痈、神经系统疾病、慢性疾病使用药物等情况

C.检查受种者健康状况和核查接种禁忌，核对受种者体温接种部位皮肤等状况，核查受种者就其监护人报告的接种禁忌

D.检查疫苗注射器的包装和外观是否正常，检查疫苗批号，检查疫苗和注射器是否在有效期内

A.医疗机构负责人可以决定群体性预防接种的范围

B.接种单位应当根据需要，制定第一类疫苗的需求计划

C.接种单位应当具有符合疫苗储存、运输管理规范的冷藏设施、设备和保管制度

D.医疗卫生人员在实施接种前，应当告知受种者或监护人所接种疫苗的品种、作用、禁忌、不良反应以及注意事项

A.严格执行“三查七对一验证”，确保安全、规范接种

B.严格执行接种前健康状况询问、接种禁忌核查和信息登记，充分告知受种者接种疫苗品种、作用、接种禁忌、不良反应和接种后留观等注意事项，确保受种者知情同意和自愿接种

C.严格掌握适应症和接种禁忌，接种前详细询问接种对象相关状况，保证接种安全;做好心因性反应防范工作

A.检查受种者健康状况

B.核查接种禁忌

C.查对预防接种证

D.检查疫苗、注射器的外观、批号、生产日期及检验报告单

E.核对受种者的姓名、年龄和疫苗的品名、规格、剂量、接种部位、接种途径