国家制定《药品管理法》的目的是()。
A.保证药品质量
B.加强药品监督管理
C.维护人民用药的合法权益
D.保障人体用药安全
A.保证药品质量
B.加强药品监督管理
C.维护人民用药的合法权益
D.保障人体用药安全
第3题
A.药物临床试验机构资格认定办法
B.中药品种保护制度
C.地区性民间习用药材管理办法
D.首次在中国销售的药品的检验费收缴办法据《中华人民共和国药品管理法》
第4题
“国家实行中药品种保护制度,具体办法由国务院制定”出自()
A.《中华人民共和国药品管理法》
B.《中华人民共和国药品管理法实施条例》
C.《药品注册管理办法》
D.《中药材生产质量管理办法》
E.《中药品种保护条例》
第5题
A.拟订修订药品管理法律法规并监督实施
B.拟订修订药品标准,制定国家基本药物目录
C.核发药品生产企业、经营企业、医疗机构制剂许可证
D.依法审批药品广告
E.注册新药、已有国家标准药品、进口药品、中药保护品种
第6题
药品的属性解释
()能够防病治病的物质基础。
()表现在药品的可及性和福利性。
()国家制定了《药品管理法》和其他系列法律法规对医药行业加以规范,从而保证药品的质量。
()反映了药品是社会产品的一般性质,即经济性和竞争性。
第9题
A.负责配制医疗机构制剂以及医疗机构药品的采购管理
B.参与制定、实施药品全面质量管理及对本单位违反规定的处理
C.负责处方的审核及监督调配,提供用药咨询与信息,指导合理用药
D.执业药师必须严格执行《药品管理法》及国家有关药品研究、生产、经营、使用的各项法规及政策
第10题
国家食品药品监督管理局的职能不包括 ()
A.核发许可证、审查批准药品广告
B.拟定、修订药品管理法律法规、法定标准及有关药品目录
C.药品注册审批
D.制定执业药师资格认定制度,指导执业药师资格考试和注册工作
E.利用监督管理手段,配合宏观调控部门贯彻实施国家医药产业政策
第11题
A.药品追溯制度
B.药品信息制度
C.药品电子监管制度
D.药品信息化监管制度