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[多选题]

国家食品药品监督管理局的职责有（）。

A.负责对药品的研究、生产、流通、使用进行行政监督和技术监督

B.依法实施中药品种保护制度和药品行政保护制度

C.拟定和修订药品研究、生产、流通、使用方面的质量管理规范并监督实施

D.拟定和完善执业药师资格准人制度、监督和指导执业药师注册工作

E.指导全国药品监督管理和食品、保健品、化妆品安全管理的综合监督工作

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发布时间：2023-10-15

更多“国家食品药品监督管理局的职责有（）。”相关的问题

第1题

对药包材生产、使用情况负有监督检查职责的机构是( )

A.国家食品药品监督管理局

B.省级食品药品监督管理局

C.地市级食品药品监督管理局

D.县级食品药品监督管理局

E.国家及省级食品药品监督管理局

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第2题

承担执业药师继续教育管理职责的机构是（）。

A.国家食品药品监督管理总局

B.中国执业药师协会

C.省级食品药品监督管理局

D.卫计委

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第3题

下面哪项不是国家食品药品监督管理局的工作职责（）。

A.制定医药行业道德标准

B.审批新药

C.修订GＬP并监督实施

D.负责药品广告的审批

E.对直接接触药品的包装材料实施监督管理

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第4题

下列属于省级食品药品监督管理局职责的有（）

A.药品再注册申请行政许可职责

B.进口药品的行政许可职责

C.改变药品内在质量补充申请行政许可职责

D.药品委托生产行政许可职责

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第5题

已获国家食品药品监督管理局批准的基因检测试剂盒有（)。

A.CYP2D16

B.CYP3A4

C.CYP2C19

D.CYP2C9

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第6题

国家食品药品监督管理局的职责不包括（)

A.参与起草药品.医疗器械.化妆品和消费环节食品安全监督管理法律法规和部门规章草案

B.负责消费环节食品卫生许可和食品安全监督管理

C.负责建立国家基本药物制度，制定国家药物政策

D.组织查处消费环节食品安全和药品、医疗器械、化妆品等的研制、生产、流通、使用方面的违法行为

E.负责药品.医疗器械注册和监督管理

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第7题

下列SAE无需上报单位有（)

A.申办者

B.受试者

C.伦理委员会

D.国家食品药品监督管理局

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第8题

由国家食品药品监督管理局负责GMP认证的药品有（)。

A.注射剂、放射性药品、生物制品

B.中药饮片、中药材

C.片剂、颗粒剂

D.首次在中国销售的药品.

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第9题

我们国家的疫苗都是经过国家食品药品监督管理局批准后使用的，在有资质的接种单位接种，其安全性和有效性是有保证的（）

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第10题

谁负责向国家食品药品监督管理局递交试验的总结报告？

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第11题

药品批准文号的核发单位是（）。

A.国家食品药品监督管理局

B.省级食品药品监督管理局

C.市级食品药品监督管理局

D.县级食品药品监督管理局

E.口岸药品监督管理局

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