下列不属于国家药品监督管理局职责的是()。
A.负责药品、医疗器械和化妆品上市后风险管理
B.依法承担药品、医疗器械和化妆品安全应急管理工作
C.负责执业药师注册管理
D.制定检查制度,依法查处药品、医疗器械和化妆品注册环节的违法行为
A.负责药品、医疗器械和化妆品上市后风险管理
B.依法承担药品、医疗器械和化妆品安全应急管理工作
C.负责执业药师注册管理
D.制定检查制度,依法查处药品、医疗器械和化妆品注册环节的违法行为
第1题
A.拟定并完善执业药师资格准入制度,指导监 督执业药师注册工作
B.组织制定、公布国家药典等药品、医疗器械 标准,组织拟定化妆品标准,组织制定分类管 理制度,并监督实施
C.组织制定国家基本药物政策和国家基本药物 制度
D.负责药品、医疗器械和化妆品注册管理,制 定注册管理制度,严格上市审评审批,完善审 评审批服务便利化措施,并组织实施
第2题
A.负责药品价格的监督管理工作
B.拟定并完善执业药师准入制度,指导监督执业药师注册工作
C.规范公立医院和基层医疗机构药品采购,合理规定药品平均价格
D.组织指导食品药品犯罪案件侦查工作
第4题
A.负责对申请注册的药品进行技术审评,组织开展相关的综合审评工作
B.开展药品审评相关的理论、技术、发展趋势及法律问题研究。承担药品审评工作相关法律事务
C.参与起草药品注册管理相关法律法规和规范性文件
D.组织开展药品注册现场核查相关工作
第5题
A.负责药品安全监督管理和药品标准的管理
B.负责药品、医疗器械和化妆品的注册管理
C.组织制定国家药物政策和国家基本药物制度
D.制定药品经营、使用质量管理规范并指导实施
第6题
A.负责药品的储备管理
B.制订医药行业的发展规划
C.拟定、修订和颁布药品法定标准
D.负责医药行业各专业统计工作
E.组织实施中药、生化制药的行业管理
第8题
A.组织中药及民族药的发掘、整理、总结与提高
B.拟订保健品市场准入标准,负责保健品的审批工作
C.依法行使食品、保健品、化妆品安全管理的综合监督职责
D.起草医疗器械管理的法律、行政法规并监督实施
E.注册药品,拟订、修订和颁布国家药品标准
第10题
A.实施公务人员高级研修,承担监管政策理论研究及人才队伍发展战略研究
B.开展检查理论、技术和发展趋势研究,学术交流及技术咨询
C.承担职业化药品检查员教育培训工作
D.承担药品监管系统教育培训研究、课题开发和培训教学实施
第11题
根据下列选项,回答 51~54 题:
A.国家食品药品监督管理局会同卫生部
B.国家食品药品监督管理局
C.各级卫生行政部门
D.国家药品不良反应监测中心
E.省级药品监督管理局
第 51 题 主管全国药品不良反应监测工作的部门是()。