药品生产洁净室(区)的空气洁净度划分为四个级别，分别是()、()、()、()

A.三个级别

B.四个级别

C.五个级别

D.六个级别

E.二个级别

A.小于生产要求

B.要求一致

C.大于生产要求

D.环境一致

《药品生产质量管理规范附录》总则中规定，药品生产洁净室(区)按尘粒最大允许数/立方米、浮游菌/立方米、沉降菌/皿划分，空气洁净度可分为四个级别，即100级、10000级、100000级和300000级。()

A.生产品种

B.质量要求

C.空气质量

D.生产工艺要求

A.措施

B.设施

C.设备

D.办法

兽药生产洁净室（区)分为______4个级别。生产不同类别兽药的洁净室（区)设计应当符合相应的洁净度要求，包括达到“静态”和______的标准。

A.温度18～24℃，相对湿度45%～65%

B.温度18～24℃，相对湿度45%～75%

C.温度18～26℃，相对湿度40%～60%

D.温度18～26℃，相对湿度45%～65%

E.温度18～26℃，相对湿度45%～70%

A.100级

B.1000级

C.100，000级

D.10，000级

A.最小粒径

B.微粒数量

C.含氧浓度

D.最大粒径

E.CO₂浓度