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[主观题]

关于药品质量抽查检验和质量公告的说法,错误的是()

A.药品质量公告是指由国务院和省级药晶监督管理部门向公众发布的有关药品质量抽查检验结果的通告

B.国家药品质量公告应当根据药品质量状况及时或定期发布

C.对药品的监督抽验,应给出药品质量分析报告,定期在药品质量公告上予以发布

D.国家药品质量公告发布前,沙及内容的核实由省级药品监督管理部门负责

答案
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更多“关于药品质量抽查检验和质量公告的说法,错误的是()”相关的问题

第1题

关于药品质量公告的说法,错误的是()。

A.药品质量公告主要是药品质量抽查检验结果的通告

B.药品质量公告可以指导药品监督管理部门查处不合格药品,对不合格药品起到控制作用

C.药品质量公告可以使社会公众了解药品质量状况,引起公众对药品质量的关注和重视

D.药品质量公告只能由国家药品监督管理部门统一发布

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第2题

国务院和省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门应当定期公告药品质量抽查检验结果;公告不当的,应当重新发布公告。()
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第3题

关于药品抽查检验,下列说法正确的是()。

A.标准由省级食品药品监督管理局制定

B.《药品质量抽查检验管理规定》将抽查检验分为评价抽查和监督抽查

C.国家药品抽检以监督抽验为主,省级药品抽验以评价抽验为主

D.监督抽检是药品监督管理部门为掌握了解辖区内药品质量总体水平与状态而进行的抽查检验工作

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第4题

药品监督管理部门根据监督检查需要,可以对药品质量抽查检验。()此题为判断题(对,错)。
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第5题

以下关于抽查检验的描述,正确的是()。

A.属于强制性检验

B.分为评价检验和监督检验

C.可以收取费用

D.是对药品生产、经营和使用的药品质量进行的调查和检查

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第6题

下列关于产品质量监督抽查的表述,错误的是()。

A.国家监督抽查的产品,地方不得另行重复抽查

B.县级以上产品质量监督部门应当定期发布其监督抽查的产品的质量状况公告

C.监督抽查所需检验费用不得向企业收取

D.监督抽查的产品质量不合格的,由实施监督抽查的产品质量监督部门责令其生产者、销售者限期改正

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第7题

药品监督管理部门根据监督管理的需要,可以对药品质量进行抽查检验,抽样应当()样品。(100)

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第8题

食品药品监督管理部门应当加强对使用环节医疗器械的抽查检验,()以上食品药品监督管理部门应当根据抽查检验结论,及时发布医疗器械质量公告。

A.县

B.市

C.省

D.国家

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第9题

药品监督管理部门根据监督管理的需要,可以对药品质量进行抽查检验。抽查检验费用由被抽查单位支付。()
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第10题

药品监督管理部门根据药品监督检查的需要,可以对药品质量进行抽查检验。抽查检验费由被抽查单位支付。()
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第11题

药品质量监督检验的法律性质为()

A.仲裁性

B.抽查性

C.评价性

D.技术性

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