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[多选题]

《产品过敏原控制程序》要求：（)。

A.车间对过敏原原辅材料、半成品和成品进行有效隔离和标识

B.使用含过敏原物质的产品生产结束后，应对工器具、设备等直接接触面进行清理消毒

C.生产车间的废弃物单独隔离存放，在转运过程中应做好防护，防止交叉污染

D.员工进入车间不得带入其他食品

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发布时间：2022-08-13

更多“《产品过敏原控制程序》要求：()。”相关的问题

第1题

依据NGQP12《产品要求确定与评审控制程序》，“常规产品”是指品种、规格公司已批量生产，有产品标准、工艺规范、操作规程并已转产纳入《常规产品清单》的产品。（)

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第2题

依据NGQP12《产品要求确定与评审控制程序》，出口产品每一个合同均应进行合同评审。但国贸公司不用负责境外销售子公司的合同报评审。（)

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第3题

不合格品控制程序是为识别和控制不符合()要求的产品，并规定不合格品控制措施以及不合格品处置的有关职责和权限，以防止其非预期的使用或交付。

不合格品控制程序是为识别和控制不符合（)要求的产品，并规定不合格品控制措施以及不合格品处置的有关职责和权限，以防止其非预期的使用或交付。

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第4题

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第5题

依据NGQP12《产品要求确定与评审控制程序》，合同评审后合同签订前顾客对质量要求、数量、交货期等有修订订货意向时销售部门可不重新报评审，直接修改订货合同即可。相关变更的信息不需通知特钢/板材事业部变更生产计划并传递生产厂、技术研发部门、科技质量部等相关单位。（)

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第6题

依据NGQP10《产品实现策划控制程序》、NGQP13《设计和开发控制程序》，新产品仅是指无产品标准需进行产品设计开发的产品。（)

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第7题

依据NGQP10《产品实现策划控制程序》、NGQP13《设计和开发控制程序》，销售部门依据对产品的调研情况，编写《新产品市场调研信息反馈表》，传递到研发部门。（)

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第8题

产品的原料、生产工艺、配方、生产场所及生产设备、成品及包装、检测标准及方法、法律法规等变更流程需参照哪份文件执行。

A.《与产品相关的变更管理流程》

B.《文件控制程序》

C.《产品试制管理规范》

D.《新产品设计开发控制程序》

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第9题

公司产品质量记录管理按照哪个程序执行（)。

A.质量记录控制程序

B.工装管理程序

C.设备管理程序

D.产品配置管理程序

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第10题

依据NGQP29《特殊过程控制程序》，ISO9001质量管理体系覆盖产品的特殊过程包括无损检测和热处理。（)

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第11题

依据NGQP16《采购控制程序》，采购产品应坚持“先进先出”的原则，按照到货时间顺序及相关规定进行发放。（)

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