开办药品经营企业必须由所在地药品生产经营主管部门审查同意，经县级以上卫生行政部门审核批准，并发给《药品经营企业许可证》。()此题为判断题(对，错)。

A.省级药监部门

B.地级市药监部门

C.县级市药监部门

A.国家药品监视管理部门

B.企业所在地省级药品监视管理部门

C.企业所在地市级药品监视管理部门

D.企业所在地县级以上药品监视管理部门

A.101.上述情景中，所在地市场监督管理部门对王某开办的单体药店的定性为

B.提供虚假的证明、资料或者采取其他手段骗取药品经营许可

C.未遵守药品经营质量管理规范

D.药品经营企业未按照规定调配处方

E.严重违反药品经营质量管理规范

A.国家食品药品监督管理总局

B.所在地省级药品监督管理部门

C.所在地市级药品监督管理部门

D.所在地省级工商管理行政部门

A.开办药品生产企业（车间）批准立项文件

B.生产品种或剂型3批试生产样品

C.所在地药品检定所的检验报告书

D.开办药品生产企业（车间）批准立项文件和拟生产品种或剂型3批试生产记录

关于药品价格管理，下列叙述中错误的是（）。

A．有些药品实行市场调节价

B．药品生产企业应向有关部门如实提供药品的生产经营成本

C．政府定价的原则是公平、合理和质价相符

D．药品生成经营企业必须向有关部门提供药品的实际购销价格和购销数量

E．医疗机构必须向有关部门提供药品的实际购销价格和购销数量

A.所在地药品检定所的检验报告书

B.开办药品生产企业(车间)批准立项文件和拟生产的品种或剂型3批试生产记录

C.开办药品生产企业(车间)批准立项文件

D.生产的品种或剂型3批试生产记录

E.生产的品种或剂型3批试生产样品