长三角试点方案的注册人住所或生产地址可以在武汉()
是
是
第1题
A.生产企业的名称和住所、生产地址及联系方式
B.治愈率或者有效率的说明
C.禁忌症、注意事项以及其他需要警示或者提示的内容
D.由消费者个人自行使用的医疗器械还应当具有安全使用的特别说明
E.标明医疗器械注册证号或备案凭证号,第二及第三类医疗器械还需标明医疗器械注册人的名称、地址及联系方式
第5题
A.通用名称、型号、规格
B.医疗器械注册人、备案人、受托生产企业的名称和住所、生产地址及联系方式
C.产品技术要求的编号
D.生产批号
第6题
A.住所或者生产地址位于参与试点的省、自治区和直辖市内的企业
B.具备与受托生产医疗器械相适应的质量管理体系和生产能力
C.所有可以生产的医疗器械生产企业
D.取得省级认证的器械生产企业
第7题
A.医疗器械注册人、备案人、受托生产企业的名称、地址及联系方式
B.生产企业的名称和住所、生产地址及联系方式
C.生产日期,使用期限或者失效日期
D.维护和保养方法,特殊贮存、运输条件、方法
第9题
B.遵循了解你的客户原则,根据其风险评估情况,确定是否需要上门核实,原则上核实地点为其在市场监督管理局登记备案的住所或经营场所
C.若企业为集群地址注册,可提供集群地址管理方确认信息等资料,再视情况对集群地址进行核实
D.新注册企业尚未正式开展生产经营,但亟需银行账户的,也可以先为其开立银行账户,但暂不开通非柜面业务功能或设置一定额度的非柜面业务限制。待其正常经营后,根据后续核实调查情况为其开通或调整非柜面业务功能
第10题
第11题
A.自行改变注册商标的文字、图形或其组合
B.自行改变注册商标的注册人名义、地址或其他注册事项
C.自行转让注册商标
D.违反《商标法》禁用性条款规定