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[主观题]

《药品管理法》规定，发运中药材包装上必须附有

A.标签

B.产地证明

C.检验报告

D.质量合格标志

E.运输证明

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发布时间：2023-08-09

更多“《药品管理法》规定，发运中药材包装上必须附有”相关的问题

第1题

下列选项中，符合《中华人民共和国药品管理法》规定的是()。

A.甲药厂在药品销售中暗中给予医生回扣

B.乙药厂发运的中药材包装上未注明产地

C.丙医院未向患者提供所用药品价格清单

D.丁医院对直接接触药品的工作人员，每年进行一次健康检查

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第2题

发运中药材必须有包装。在每件包装上，必须注明品名、产地、日期、调出单位，并附有质量合格的标志。此题为判断题(对，错)。

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第3题

发运中药材应当有包装。在每件包装上，应当注明（)并附有质量合格的标志。

A.品名

B.日期

C.供货单位

D.产地

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第4题

中药材包装上必须注明的内容涉及()。

A.品名、产地

B.生产单位

C.批号

D.质量合格的标志

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第5题

据药监局工作人员介绍，他们查获的某药店46盒胶囊包装上，所有文字均为繁体字和英文字母，可以看出“法国欧亚大药厂监制”的字样，初步判断应该来自海外。但是，药品包装上没有批准文号，而药店负责人陈某也无法说明该药品的合法来源。按照《药品管理法》规定，该批药品为（）

A.合格药品

B.假药

C.劣药

D.无法判断

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第6题

《药品管理法》规定，药品经营企业销售中药材必须标明()。

A.药理活性

B.杂质含量

C.产地

D.储存条件

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第7题

《中华人民共和国药品管理法》规定，销售中药材，必须标明的是（）

A.该品种药理活性

B.该品种指标成分

C.该品种产地

D.该品种含水量

E.药品生产时间

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第8题

《药品管理法》规定，药品经营企业销售时必须标明产地的是（)A.精神药品 B.戒毒药品 C.生化药

《药品管理法》规定，药品经营企业销售时必须标明产地的是()

A.精神药品

B.戒毒药品

C.生化药品

D.诊断药品

E.中药材

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第9题

购入的中药材，每件包装上应有明显标签，注明品名、（）、数量、（）、（）等信息，毒性中药材等有特殊要求的中药材外包装上应有（）。

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第10题

中药材，每件包装上应有明显标签，注明品名、规格、数量、产地、采收（初加工)时间等信息。（）

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第11题

我国《药品管理法》第十三条规定：销售药品必须准确无误，并正确说明________、________和________，调

配处方必须经过_______，对处方所列药品不得擅自进行________、________，对有配伍标示或首超剂量的处方应当_______;必须时，经处方医生更改或____________方可调配。销售地道中药材，必须标注_______。

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