关于Ultimate研究试验设计正确的是（）

A.随机、治疗达标试验

B.开放标签

C.纳入来自7个国家的532例患者

D.研究持续38周

关于医学实践问题最严谨切实可行的研究设计，以下哪一项是正确的

A．队列研究最适于研究治疗的效果

B．队列研究最适于研究药物的罕见的慢性副作用

C．病例对照研究最适于研究药物的罕见的慢性副作用

D．随机对照试验最适于研究药物的罕见的慢性副作用

E．随机对照试验适用于评估所有干预措施的效果

下列研究设计中，因果论证强度最弱的是

A、随机对照试验

B、前瞻性队列研究

C、回顾性队列研究

D、病例对照研究

E、生态学研究

A.随机对照试验＜队列研究

B.队列研究＞叙述性研究

C.病例对照研究＞队列研究

D.叙述性研究＞队列研究

E.随机对照试验＞病例对照研究

A.研究人群为既往经过2-4次含铂方案治疗的gBRCAm铂敏感复发高级别浆液性上皮卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌

B.研究设计为单臂、多中心II期试验，氟唑帕利给药方案为150mgpobid，28天为一个周期，用药持续至疾病进展或不可耐受的毒性

C.主要终点IRC评估的ORR为69.9%，研究者评估的ORR为70.8%，均显著高于方案预设的55%

D.ICR评估的PFS达12.0个月，DOR达10.2个月

E.安全性方面，氟唑帕利治疗TRAE以1-2级为主，总体可控，因AE导致的剂量调整比例为52.2%，仅1例（0.9%）受试者因AE停止治疗

A．错误

B．正确

在考核临床疗效的一项试验设计中，下列哪项是错误的

A．要有明确的疗效判定标准

B．需要没立对照组

C．分组要遵循随机化的原则

D．两组研究对象人数必须相同

E．要使研究对象获益

A.病例对照研究

B.随机对照试验

C.非随机对照试验

D.描述性研究

E.队列研究

关于干预措施的效果，应首先检索的研究是：

A．随机对照试验

B．随机对照试验的系统综述

C．队列研究

D．病例对照研究

E．现况调查

A.受试对象

B.处理因素

C.混杂因素

D.试验效应

E.研究工具