省级药监管理部门负责（）。

A.国务院药品监管部门

B.国务院有关部门

C.省级药监管理部门

D.省级有关部门

E.药监管理部门设置或确定的药检机构

A.有详细的记录，并向其所在地省级药监管理部门报告；须销毁时，应在药监管理部门监督下销毁

B.向其所在地省级药监管理部门报告

C.有详细的记录，并在其技术档案内存档

D.有详细的记录，向其所在地的县级药监管理部门报告

E.有详细的记录，向药监管理部门报告并销毁

A.省卫生厅

B.省级药监部门

C.国家药品监督管理部门

D.国家卫生部

A.进口药品到岸后，进口单位到海关备案

B.进口药品到岸后，应相关证件或材料向口岸所在地药监管理部门备案

C.申请进口的药品应是在生产国或地区得上市许可的药品

D.进口药品经国务院药监部门确认其安全有效且临床需要

E.医疗机构临床急需进口少量药品可经省级药品监督部门批准

A．国家药品监督管理部门

B．委托方所在地省级药晶监督管理部门

C．受托方所在地省级药品监督管理部门

D．仓库所在地省级药品监督管理部门

A．国家药品监督管理局

B．国家市场监督管理总局

C．各省药品监督管理部门

D．产品质量安全监督管理司

A.药品零售企业对疑似假冒或者不合法处方，应当断然拒绝调配，并向所在地药品监管理部门报告

B.药品零售企业不得采用开架自选的方式销售处方药，可以采用“捆绑搭售”、“满减优惠”等方式赠送销售非处方药

C.销售处方药时，处方应当经执业药师审核，调配处方应当经过核对，对处方所列药品不得擅自更改或者代用，对有配伍禁忌的处方，应当拒绝调配

D.第二类精神药品，肿瘤治疗药，精神障碍治疗药等在药品零售企业必须严格凭处方销售

A．药品质量公告是指由国务院和省级药晶监督管理部门向公众发布的有关药品质量抽查检验结果的通告

B．国家药品质量公告应当根据药品质量状况及时或定期发布

C．对药品的监督抽验，应给出药品质量分析报告，定期在药品质量公告上予以发布

D．国家药品质量公告发布前，沙及内容的核实由省级药品监督管理部门负责

A.全国执业药师注册平台

B.广东省食品药品监督管理局

C.中国药师协会

D.国家药监总局

A.国家卫生部

B.国家药品监督管理局

C.省卫生厅

D.省级药监部门

E.商务部

A.省级卫生行政部门

B.国家食品药品监督管理总局

C.省级食品药品监督管理部门

D.市级卫生行政部门