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[单选题]

2013年基因重组人生长激素儿科临床规范化应用建议为改善成年身高,应至少治疗()。

A.1年

B.2年

C.3年

D.4年

E.5年

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更多“2013年基因重组人生长激素儿科临床规范化应用建议为改善成年身高,应至少治疗()。”相关的问题

第1题

基因重组人生长激素治疗过程中应注意什么?

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第2题

关于生长激素缺乏症的治疗,不正确的是A.目前多采用基因重组人生长激素作为替代治疗B.开始治疗的

关于生长激素缺乏症的治疗,不正确的是

A.目前多采用基因重组人生长激素作为替代治疗

B.开始治疗的年龄越小,效果越好

C.可选择性使用合成代谢激素

D.基因重组人生长激素有肝毒性应严密观察

E.使用合成代谢激素时须严密观察骨骺发育情况

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第3题

金赛增的药品名()

A.赛增

B.金赛增

C.聚乙二醇重组人生长激素注射液

D.聚乙二醇重组人生长激素注射液54IU

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第4题

‎请简述应用重组人生长激素(rhGH)的不良反应和应对方法。
‎请简述应用重组人生长激素(rhGH)的不良反应和应对方法。

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第5题

重组人生长激素含量测定方法是()。

A.定氮法

B.高效液相色谱法

C.磺柳酸法

D.免疫比浊法

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第6题

注射用重组人生长激素的适应症不包括()。

A.用于因内源性生长激素缺乏所引起的儿童生长缓慢

B.佝偻病

C.用于已明确的下丘脑-垂体疾病所致的生长激素缺乏症和经两种不同的生长激素刺激试验确诊的生长激素显著缺乏

D.经染色体分析确诊的性腺发育不良(特纳综合症)女孩的生长障碍

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第7题

下列选项中,关于Genentech公司的传奇与辉煌,描述不正确的是()。

A.20世纪70年代末以Genentech、吉利德为代表,美国制药业拉开了一个时代的序幕

B.1982年,Genentech公司重组“人体”胰岛素,这是第二个人类改造基因药物

C.在全球每年仅20~30个新药上市的情况下,Genentech公司几乎每年都有新药上市,而且每个药都是颠覆性的,直接推动了美国和世界制药业的腾飞

D.1985年,生长激素问世,这是Genentech公司研发和生产的第一个药物

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第8题

培养儿科影像人才需要()

A.学好影像知识就行,其他知识不需要学习

B.从医科大学毕业的影像科专业学生可以直接开始临床工作

C.其他专业毕业学生经过简单培训就可以从事儿科影像工作

D.不论是儿科临床专业还是影像专业学生,都必须学好儿科相关知识,打好儿科影像临床工作基础,经过严格规范的培训

E.以上都对

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第9题

切取牛的生长激素和人的生长激素基因,用显微注射技术将它们分别注入小鼠的受精卵中,从而获得了“超级鼠”,此项技术遵循的原理是()

A.基因突变:DNA→RNA→蛋白质

B.基因工程:RNA→RNA→蛋白质

C.细胞工程:DNA→RNA→蛋白质

D.基因工程:DNA→RNA→蛋白质

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第10题

以下关于儿童用药指南的说法错误的是()

A.药师审核、点评常常无标准可依

B.儿科临床指南起步晚、开发面窄、数量少

C.儿童用药指南的发展速度快且更新快,但选题尚需规范、质量有待提高

D.儿科临床指南与我国儿童疾病负担的巨大需求和较高风险不适应

E.我国尚无儿科用药循证指南

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第11题

‌有关重组人生长激素(rhGH)在烧伤患者的应用描述,下列哪一项不合适?()‎

A.rhGH的烧伤治疗剂量为:0.2-0.4IU/(kg·d),在此范围内,rhGH剂量越大,疗效越好

B.有深度创面的中度烧伤(包括电烧伤等)可酌情使用

C.重度以上的烧伤患者是适应症

D.rhGH越早使用越好

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