图3为大肠杆菌T2噬菌体的模式图。其衣壳的化学成分是（）

图LP2-18所示为二级放大电路,已知β=100,(1)试求集电极电流I_C1、I_C2,集电极电压V_C1、V_C2;

(2)若R_B2改为3kΩ,试指出T₁和T₂管的工作模式;

(3)若R_C2改为5.1kΩ,试求β_2(sat)值,并与放大模式下β=100比较.

为κ，循环点的温度T₁、T₂和T₃已知。试在p-v图和T-s图上表示出该循环，并写出循环的热效率计算式。

在一般性转导中，供体大肠杆菌细胞的基因型是trpC+ pyrF- trpA-，受体细胞的基因型为trpC- pyrF+ trpA+。由P1噬菌体媒介转导，对trpC+进行选择，用选择的细胞进一步检查其他基因的转导情况，得到以下的结果：

(1)计算trpC和pyrF以及trpC和trpA的共转导频率。 (2)假定P1染色体长10 cM，计算这些基因之间的图距。

F.W.Stahl的实验室做过下列实验。基因型为red^-gamA^-的噬菌体λ用¹³C和¹⁵N进行密度标记，再与含¹³C和¹⁴N的λred^-gainR^-混合。用该混合液在下述条件下感染大肠杆菌：抑制DNA的复制；每个细菌感染10个病毒颗粒。所产生的噬菌体在硫酸铯中离心平衡，检测分布在密度梯度中的基因型，可以观察到如图12-3-12所示的全部噬菌体和A⁺R⁺重组子的分布图谱。在第二个实验中，两种噬菌体都含有突变，该突变位置是在噬菌体遗传图左端约93%处，该实验结果见图12-3-12B。试解释两个实验结果。

A.T2噬菌体可寄生在大肠杆菌体内

B.T2噬菌体头部和尾部的外壳都由蛋白质构成

C.R型细菌在培养基上形成的菌落表面光滑

D.S型细菌可使人和小鼠患肺炎死亡

A.两者都不具备细胞结构，其生命活动必须依赖活细胞

B.两者在增殖时核酸进入寄主细胞指导新病毒的形成

C.用放射性同位素标记病毒时，应先用含有放射性同位素的原料配制培养基，再用培养基培养病毒

D.两者的遗传信息流动途径都会发生DNA复制

A.从被感染的生物体内重新分离得到DNA，作为疾病的致病剂

B.DNA突变导致毒性丧失

C.生物体吸收的外源DNA(而并非蛋白质)改变了其遗传潜能

D.DNA是不能在生物体间转移的，因此它一定是一种非常保守的分子

E.真核生物、原核生物、病毒的DNA能相互混合并彼此替代

A.0．T．Avery等(1944年)，肺炎双球菌转化实验

B.Chargaff(1950年)，DNA碱基组成研究

C.Hershey和Chase(1951年)，同位素示踪T2噬菌体感染大肠杆菌的实验

D.wilkins和Frankli(1953年)，DNA的x一射线晶体衍射研究

A.操作员/应急工作站

B.判图员/应急工作站

C.开机/应急工作站

D.开包/应急工作站

A.孟德尔发现遗传因子并证实了遗传因子就是基因

B.T2噬菌体侵染大肠杆菌实验比肺炎双球菌体外转化实验更具说服力

C.沃森和克里克在探究 DNA 结构时利用了物理模型构建的方法

D.烟草花叶病毒感染烟草实验说明该病毒的遗传物质是 RNA