用加热法驱除水分以测定中结晶水的含量.称取试样0.2000g,已知天平称量误差为±0.1mg,试问分析结

A.一位

B.二位

C.三位

D.四位

用加热挥发法测定BaCl₂·2H₂O中结晶水的含量时，称样0.5000g，已知分析天平的称量误差为±0.1mg，问分析结果应以几位有效数字报出？

在下列情况中，对测定结果产生正误差的是( )。

A．以HCl标准溶液滴定某碱样，所用滴定管因未洗净，滴定时管内壁挂有液滴

B．以K₂Cr₂O₇为基准物，用碘量法标定Na₂S₂O₃溶液的浓度时，滴定速度过快，并过早读出滴定管读数

C．基准物在称量时吸湿了

D．以EDTA标准溶液滴定钙镁含量时，滴定速度过快

E．以失去部分结晶水的硼砂为基准物，标定盐酸溶液的浓度

匀。测定数据如下：

水：峰高h=4.60cm，半峰宽W1/2=0.130cm

甲醇：峰高h=4.30cm，半峰宽W1/2=0. 187cm

以峰面积表示的相对重量校正因子f水=0.55 ，f甲醇=0.58

计算水的重量百分含量。

欲测定ZnCl₂的含量，先准确称取样品0.2500g，溶于水中后，在pH=6.0时以二甲酚橙为指示剂，用0.1024mol/L的EDTA标准溶液滴定，用去17.90mL，求试样中ZnCl₂的质量分数。

用内标法测定乙醛中水分的含量，以甲醇为内标，称取0.0213g甲醇加到4.586g乙醛试样中进行色谱分析，测得水和甲醇的峰面积分别为150和174（具体单位与计算无关，因此忽略)。已知水和甲醇的相对校正因子分别为0.55和0.58，计算乙醛中水分的含量。

A.以硫酸钡重量法测定钡时，沉淀剂硫酸加入量不足

B.以失去结晶水的硼砂为基准物质标定盐酸溶液的浓度

C.测定某石料中钙镁含量时，试样在称量时吸潮了

D.以重铬酸钾滴定亚铁时，酸式滴定管没有用重铬酸钾标准溶液荡洗

E.标定氢氧化钠溶液的邻苯二甲酸氢钾中含有少量邻苯二甲酸

后进样，测得药物和内标峰的面积分别为1.563x10⁵μV·s和1.432x10⁵μV·s。另准确称取A标准品0.2941g和B标准品0.2673g，稀释至一定体积，混匀，在与样品测定相同条件下分析，测得峰面积分别为5.450x10⁴μV·s和4.660x10⁴μV·s。试计算样品中A的质量分数。

用c(H₂SO₄)=0.2020mol/L的H₂SO₄溶液测定Na₂CO₃试样的含量时，称取0.2009g试样，消耗18.32mL硫酸溶液，求试样中Na₂CO₃的质量分数。

维生素AD胶丸中维生素A的含量测定。

已知：每粒胶丸内容物的平均装量为0.0815g。

维生素A的标示量为10000IU/粒。

精密称取维生素AD 胶丸装量差异项下的内容物重0.1302g，置50ml容量瓶中，用环己烷溶解并稀释至刻度，摇匀；精密量取2ml，置另一50ml容量瓶中，用环己烷稀释至刻度，摇匀。以环己烷为空白，测得最大吸收波长为328nm，并分别于300、316、328、340和360nm的波长处测得吸光度如下：

计算维生素AD胶丸中维生素A占标示量的百分含量。

0mL0.08717mol·L^-1HCI处理,煮沸驱除CO₂,过量的酸用0.02365mol·L^-1NaOH溶液10.09mL滴至酚酞终点.另取50.00mL试样的稀释液,加入过量的中性BaCl₂,滤去沉淀,滤液以20.38mL上述酸溶液滴至酚酞终点.计算试样中KOH、K₂CO₃和H₂O的质量分数.