护理不良事件报告范围主要包括（）

A.建立包括医疗器械不良事件监测和再评价工作制度的医疗器械质量管理体系

B.配备与其产品相适应的机构和人员从事医疗器械不良事件监测相关工作

C.主动收集并按照本办法规定的时限要求及时向监测机构如实报告医疗器械不良事件

D.对发生的医疗器械不良事件及时开展调查、分析、评价，采取措施控制风险，及时发布风险信息

E.对上市医疗器械安全性进行持续研究，按要求撰写定期风险评价报告

F.主动开展医疗器械再评价G．配合药品监督管理部门和监测机构组织开展的不良事件调查

A.信息来源

B.影响范围

C.事件发展趋势

D.采取的措施

A.医务人员有主动报告医疗不良事件的义务

B.对于已发生的或潜在的医疗不良事件应如实报告

C.鼓励医务人员自愿报告不良事件，实行护理安全(不良)事件报告奖惩制度

D.对主动报告且积极整改者，如涉及相关事件，视情节轻重可减轻或免于处罚

E.发生医疗不良事件，病人无投诉可不上报

A.设备故障

B.输血不良反应;

C.针刺伤、摔倒、坠床;

D.手术安全核查

A.查对制度不严

B.不严格执行医嘱

C.药品管理混乱

D.不严格执行护理规章制度和护理技术操作规程

E.以上均是

A.电话报告院感办

B.上报医院不良事件信息系统

C.纸质版报告卡

A.有效的业务、产品和管理活动的规章、制度、文件

B.内外部发现的各种案件和损失事件

C.内外部监管审计报告、业务检查的工作底稿

D.报告和通报

A.护士每班评估有没有存在管道滑脱危险因素

B.护士长要定期评估护士管道护理的有效性

C.对于低危及以上管道意外拔管，应进行《不良事件与近似错误无责报告制度》网络上报

D.当发生管道滑脱时，护士要迅速采取有效措施，使对患者的危害降低到最低程度