（)是指不改变基因产物序列的突变，又称为中性突变。

A.保留正常基因序列，调整致病基因中突变的异常碱基，使致病基因恢复正常功能

B.通过同源重组技术，用正常基因原位替换致病基因，使DNA完全恢复正常状态

C.把正常基因导人体细胞，通过基因非定点整合使其表达，以补偿缺陷基因的功能

D.将特定的反义核酸和核酶导人细胞，在转录和翻译水平阻断某些基因的异常表达

一个tRNA基因的启动子序列突变将会分别对(1)基因产物和(2)细胞或生物体的表型有什么影响？

A.基因缺失

B.碱基插入

C.三核苷酸重复序列的扩增

D.插入点前编码的改变

A.用一个碱基对代替另一个破基对的突变称为点突变

B.插入一个碱基对的突变称为点突变

C.一个遗传位点上的突变称为点突变

D.改变一个基因的突变称为点突变

A.结构基因

B.调控基因

C.操纵子

D.启动子

将对应部分连线 a．密码子 (1)从初级转录物中除去内含子 b．共线性 (2)UAA，UGA和UAG c．可读框 (3)与初级转录物序列相同的DNA链 d．移码突变 (4)连接有特定氨基酸的tRNA e．遗传密码简并性 (5)决定一个氨基酸的mRNA上的一组(3个)碱基 f．无义密码子 (6)大多数氨基酸都有不止一种密码子 g．起始密码子 (7)以DNA一条链上的序列来产生相应的RNA序列 h．模板链 (8)按遗传密码形式，3个一组来读取mRNA序列 i．RNA有义链 (9)特定位置上的AUG j．内含子 (10)多肽链上氨基酸线性序列与基因的碱基对线性序列相对应 k．RNA剪接 (11)从初级转录产物中产生不同的成熟mRNA 1．转录 (12)编码区中加入或删去非3的倍数个碱基对 m．翻译 (13)成熟mRNA中不存在的基因中的序列 n．可变剪接 (14)与初级转录产物互补的DNA链 o．负载tRNA (15)利用mRNA的序列来产生特异的多肽序列 p．反转录 (16)将RNA复制成DNA

A.α₂蛋白与PRTF相互作用抑制α-特异性基因。

B.α₁蛋白与PRTF相互作用抑制α-特异性基因。

C.α₂蛋白与α₁蛋白相互作用抑制单倍体特异性基因。

D.α₂蛋白根据其相互作用对象与同种DNA序列(不同种)结合。

图中“白色”是指该复合物不是色素。白色的花瓣是完全缺乏色素的结果。红色素是由一个黄色的中间产物形成的，这个中间产物在有颜色的花瓣中的含量很少，对花瓣的颜色无影响。途径3中的复合物不影响红色素和蓝色素途径，正常情况下也不参与花瓣中的色素形成，但是当中间产物之一(白色3)的浓度积累到一定的程度时，可能会转变为红色素合成途径中的黄色中间产物。 图中A到E代表酶，它们相应的基因可以用同一字母的斜体来表示，假设这些基因是非连锁的。 假设野生型的基因是显性，并且有编码酶的功能，隐性等位基因表示缺乏这种功能。推断当F2的表型及其比率如下列情况时，其杂交的真实遗传的亲本的基因型。 (1)9紫色：3绿色：4蓝色。 (2)9紫色：3红色：3蓝色：1白色。 (3)13紫色：3蓝色。 (4)9紫色：3红色：3绿色：1黄色。 (5)13蓝色：3紫色。 (注意：蓝色和黄色混合形成绿色，红色和蓝色混合形成紫色。假设所有的突变都是非致死的。)

为了检验克隆受体的信号转导过程和分析它们的适应特征，可将含受体的细菌接受天冬氨酸浓度突然变化这一刺激。在缺乏引诱物的情况下，野生型菌株每隔几秒钟改变一次转动(摆动)方向。一旦加入引诱物，转动方向改变这一活动被抑制，因而引起一段时期的平衡活动。若引诱物浓度保持恒定(即使浓度很高)，野生型菌株很快适应，再次开始每隔几秒钟一次的摆动。为观察在实验条件下这些行为的改变，你可粘连细菌的鞭毛到盖玻片上，以便观察它们转动的方向。加入天冬氨酸并计算在加入天冬氨酸后1分钟未改变转动方向的细菌的数目。野生型细胞和含克隆天冬氨酸受体的细胞的结果如图14-3-27。

A.发现，发明

B.发现，发现

C.发明，发明

D.发明，发现