准确量取10ml试液可使用（)。

碘量瓶中,加入0.05000mol·L^-1I₂溶液30.00mL(过量的),在搅拌下加入40mL0.1mol·L^-1NaOH溶液,摇匀后,放置暗处20min.然后加入0.5mol·L^-1HCI₈mL,析出的I₂用0.1000mol·L^-1Na₂S₂O₃溶液滴定至终点,消耗9.96mL.计算试样中葡萄糖的质量分数.

.0,以水杨酸(SSal)为指示剂,用0.04016mol·L^-1EDTA标准溶液滴至FeSSal的红色刚刚消失,共用去EDTA标准溶液29.61mL.再准确移取50.00mL相同浓度的EDTA至溶液中煮佛片刻,使Al³⁺完全配位,将pH调至5.0,此时用0.03228mol·L^-1Fe³⁺标准溶液19.03mL返滴定剩余的EDTA至出现FeSsal的红色为终点,计算试液中Fe³⁺和Al³⁺的物质的量浓度.

A.微量分析

B.常量分析

C.半微量分析

D.超微量分析

E.痕量分析

为测定土壤试液中镉的含量，于四份5mL土壤试液中分别加入不同量镉标准溶液(加入量见表5-3)，均用水稀释至10mL，在原子吸收分光光度计上测得吸光度依次为0.033、0.068、0.099、0.136。计算此土壤试液中镉的含量是多少？

表5-3

编号	土壤试液量/mL	加入镉标液(5μg/mL)量/mL	吸光度
1	5	0	0.033
2	5	0.5	0.068
3	5	1.0	0.099
4	5	1.5	0.136

称取含NaIO₃和NaIO₄的混合试样1.000g，溶解后定容于250mL容量瓶中；准确移取试液50.00mL，调至弱碱性，加入过量KI，此时IO₄^-被还原为IO₃^-(IO₃^-不氧化I^-)；释放出的I₂用0.04000mol/L Na₂S₂O₃溶液滴定至终点时，消耗10.00mL。另移取试液20.00mL，用HCl调节溶液至酸性，加入过量的KI；释放出的I₂用0.04000mol/LNa₂S₂O₃溶液滴定，消耗30.00mL。计算混合试样中NaIO₃和NaIO₄的含量。

A.上门齿有无缺刻

B.尾长和头、躯长的比例

C.是否取食小粒谷物

D.活动是否靠墙

准确称取胆矾0.4～0.5g，放入250mL碘量瓶中，加入5mLlmol·L^-1H₂SO₄及100mL蒸馏水。待胆矾溶解后加入10mL饱和NaF溶液及10mL 10%KI溶液，摇匀，置于暗处5min，用Na₂S₂O₃标准溶液滴定至浅黄色，加入2mL 0.5%淀粉溶液继续滴定至浅蓝色，再加入10mL15%KSCN溶液，摇匀，继续滴定至蓝色刚好消失，即为终点。读取Na₂S₂O₃消耗的体积，计算胆矾中铜的含量。

量取H₂O₂的试液3.00mL置于250mL容量瓶中，加水稀释至刻度，摇匀后吸出25.00mL置于锥形瓶中，加硫酸酸化后，用c(KMnO₄)=0.1366mol/L的高锰酸钾标准溶液滴定至终点，消耗了35.86mL，试计算试液中H₂O₂的含量(g/L)。

用气相色谱法测定某酊剂中乙醇浓度。精密量取无水乙醇5.00ml，置于100ml量瓶中，加入正丙醇（内标

物)5.00ml，加水稀释至刻度，摇匀，作为对照品溶液。精密量取酊剂溶液7.50ml，置100ml量瓶中，加入正丙醇5.00ml，加水稀释至刻度，摇匀，作为供试液。分别取对照品溶液和供试液1μl注入气相色谱仪，对照品分析时乙醇和丙醇的峰面积分别为1539μV·s和1957μV·s，供试液分析时乙醇和丙醇的峰面积分别为1637μV·s和2012μV·s。计算酊剂中乙醇浓度。

准确称取铁矿石试样0.5000g,用酸溶解后加入SnCl₂,使Fe³⁺还原为Fe²⁺,滴定Fe²⁺消耗24.50mLKMnO₄标准溶液滴定,已知1mL.KMnO₄相当于0.01260gH₂C₂O₄·2H₂O,(1)矿样中Fe及Fe₂O₃的质量分数各为多少？(2)取市售双氧水3.00mL,稀释定容于250.00mL,从中取出20.00mL试液,需用上述溶液KMnO₄21.18mL滴定至终点,计算每100.0mL市售双氧水所含H₂O₂的质量.